Burkitt`s淋巴瘤
青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.
细胞的相关产品如下：

Namalwa Burkitt`s淋巴瘤
HTB-52  SK-HEP-1（人肝癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL5844  NCI-H838 [H838]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-77  SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-2119  HPAC（人胰腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-1435  PC-3（人前列腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-12  SW 1088[SW-1088; SW1088]（人脑星型胶质瘤细胞）  ATCC 株  询价 
CCL-85  EB-3 [EB3]（人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-32  HT-3（人子宫颈癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-1803  TT（人骨髓样甲状腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-1978  ES-2（人卵巢透明细胞癌细胞）  ATCC 株  询价 

RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。
公司其他生物培养基产品有：

葡萄糖铵培养基　 Ammonium Dextrose Medium 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）
动力-吲哚-尿素培养基基础（MIU） Motility Indol Urea Medium Base 用于细菌的复合生化试验
亚硒酸盐增菌液（SF） Selenite Enrichment Medium 用于增殖标本中的沙门氏菌
醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium 用于硫化氢试验
SIM培养基 Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium 用于硫化氢、动力、吲哚试验
乳糖肉汤 Lactose Broth 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
EF-18 琼脂 EF-18 Agar 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌（SN/T1059.1）
新生霉素 Novobiocin Sodium Salt 使用前，每支加入100mlHB4153中
RVS 肉汤 RVS Broth 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌（ISO标准）
MKTTn 肉汤 MKTTn Broth 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌（ISO标准）
Namalwa
CBRH－7919（大鼠肝癌细胞）  ATCC 株  询价 
NCL-H460（非小细胞肺癌）  ATCC 株  询价 
F9（畸胎瘤细胞）  ATCC 株  询价 
5637（人膀胱癌细胞）  ATCC 株  询价 
A549（人肺腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
MCF-7（人乳腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
B16（小鼠黑色素瘤细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-2327  HCC1428（人乳腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-45  A-704（人肾癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-5892  NCI-H1755 [H1755]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
 血清的灭火： 细胞培养常用的是小牛血清，新买来的血清要在56℃水浴中灭火 30 分钟后，再经过抽滤方可加入培养基中使用。