原髓细胞白血病 （Promyelocytic lenukemia）
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： HL-60 原髓细胞白血病 （Promyelocytic lenukemia）
2500 人淋巴内皮细胞
2530 人淋巴成纤维细胞
4600 人颅骨成骨细胞
4700 人滑膜细胞
3500 人骨骼肌细胞
3510 人骨骼肌卫星细胞
3520 人骨骼肌成肌细胞
2610 人口腔黏膜角化细胞
2620 人牙龈成纤维细胞
2630 人牙周膜成纤维细胞
公司其他生物培养基产品有： 胆盐七叶苷琼脂 Bile Esculin Agar 用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养（Acumedia方法）
VRBG 琼脂 VRBGA Agar 用于奶粉中坂崎杆菌的分离培养（FDA方法）
TSA 琼脂 TSA agar 用于奶粉中坂崎杆菌的纯化培养（FDA方法）
胰蛋白胨大豆肉汤 Trypticase （Tryptic） Soy Broth 用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养，NaCl浓度可根据需要而调整（GB、SN标准）
Baird-Parker琼脂基础 Baird-Parker Agar Base 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
亚碲酸盐卵黄增菌液 Egg-Yolk lurite Emulsion 加入Baird-Parker琼脂基础中
兔血浆 Rabbit Plasma 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验
DNA酶琼脂 DNase Agar 用于核糖核酸酶检测
7.5%氯化钠肉汤 7.5% Sodium Chloride Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
普通肉汤培养基 Ordinary broth medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（SN标准） 胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
HL-60
6550 人晶状体上皮细胞
6560 人虹膜色素上皮细胞
6570 人结膜成纤维细胞
6580 人非色素睫状上皮细胞
6590 人小梁网细胞
4310 人膀胱平滑肌细胞
4320 人尿道上皮细胞
7100 人羊膜上皮细胞
7120 人绒毛膜滋养层细胞
7130 人绒毛间叶成纤维细胞
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