恶性黑色素瘤
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。 细胞的相关产品如下： A375 恶性黑色素瘤
CRL-1580 P3X63Ag8.653（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-160 YAC-1（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-9 P3X63Ag8（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-181 EL4. IL-2（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
// SP2/0（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-39 EL4（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-18 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
// PIEC（猪髋动脉内皮细胞） ATCC 株 询价
CCL-94 CRFK（猫肾细胞） ATCC 株 询价
CCL-44 EBTr （NBL-4）（牛胚气管细胞） ATCC 株 询价
公司其他生物培养基产品有： 牛胆盐 Bile Salt 用于抑制革兰氏阳性菌的生长
酸水解酪蛋白 Casein acid Hydrolysate 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
多价蛋白胨 Polypeptone 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
特殊蛋白胨 Peptone Special 培养基原材料，提供丰富的营养成份
去氧胆酸钠 Desoxycholate Salt 用于抑制革兰氏阳性菌的生长
革兰氏染色液试剂盒 用于细菌革兰氏染色
Kovacs氏靛基质试剂盒 用于吲哚（靛基质）试验
甲基红指示剂盒 用于甲基红试验
V-P 试剂盒 用于V-P试验
硝酸盐还原试剂盒 用于硝酸盐还原试验
A375
// MFC（胃癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-6322 B16（黑色素瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-64 P815（肥大细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
CCL-8 S-180（腹水瘤细胞） ATCC 株 询价
// RM-1（前列腺癌细胞） ATCC 株 询价
// SAC-IIC3（腹水瘤细胞） ATCC 株 询价
HB-12317 NG108-15 [ 108CC15 ]（小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞） ATCC 株 询价
// SAC-IIB2（腹水瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-1830 Hepa 1-6（肝癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-46 P388D1（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
金属器械洗消： 金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压（30 分钟）消毒，再烘干备用。 |
