子宫高分化鳞癌
实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min 在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： HCC 子宫高分化鳞癌
RD 恶性胚胎横纹肌瘤
HBL-100 乳腺细胞
BT-325 神经胶质瘤
SMC-1 恶性胸膜间皮瘤
SK-N-SH 神经母细胞瘤
A2 肺癌
SHG-44 胶质瘤
95-D 高转移肺癌
A375 恶性黑色素瘤
Calu-3 肺腺癌 （胸膜渗出液） 制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。 培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
公司其他生物培养基产品有： XLD 琼脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 选择性培养基，用于志贺氏菌的选择性培养（FDA标准）
庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 用于霍乱弧菌的分离培养
MH 肉汤（MHB） Mueller-Hinton Broth 用于抗生素敏感试验
MH 琼脂（MHA） Mueller-Hinton Agar 用于抗生素敏感试验
中国蓝琼脂 China Blue Agar 弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
克氏双糖铁琼脂 Kligler Iron Agar 用于细菌复合生化试验（葡萄糖，乳糖）
血琼脂基础2号 Blood Agar Base N0.2 供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液琼脂基础 Blood Agar Base 供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 用于从血液中分离病原菌
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 TTC-Sabourand’s Medium 用于分离真菌，酵母菌等
HCC
Ho-8910 卵巢癌
TT 髓性甲状腺癌
L1 卵巢癌
Bcap-37 乳腺癌
HeLa 宫颈癌
MCF-7 乳腺腺癌
HCC
MDA-MB-435S 乳腺管癌
JAR 胎盘绒毛癌
T47D 乳腺管癌
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