膀胱鳞癌
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。 细胞的相关产品如下： SCaBER 膀胱鳞癌
HOS 骨肉瘤细胞
Hep3B 肝癌细胞
MG-63 成骨肉瘤细胞
PAN-1 胰腺导管上皮癌细胞
OS-732 骨肉瘤细胞（瘤株）
Panc 10.05 胰腺腺癌细胞
A-204 横纹肌肉瘤细胞
SW1990 胰腺腺癌细胞
HT1080 纤维肉瘤细胞
SK-RC-42 肾癌细胞 金属器械洗消： 金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压（30 分钟）消毒，再烘干备用。
公司其他生物培养基产品有： 疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle 加入疱肉基础，配成疱肉培养基
缓冲李氏菌增菌肉汤基础 Buffered Listeria Enrichment Broth 用于李氏菌的增菌培养（MercK标准）
缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂 Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement 每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中
PALCAM 琼脂 PALCAM Agar 用于单增李氏菌选择性分离
PALCAM添加剂 PALCAM Supplement 添加到HB4188中，用于李氏菌的选择性分离培养
LPM琼脂 LPM Agar 用于单增李氏菌选择性分离（加入七叶苷和柠檬酸铁铵）（FDA标准）
Half –Fraser 培养基 Half-Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）
Half –Fraser 添加剂 Half-Fraser Supplement 添加到HB4190中，用于李氏菌的选择性增菌培养
改良缓冲蛋白胨水（MBP） Modified Buffered Peptone Water 用于单增李氏菌前增菌培养
EB增菌液 EB Enrichment Broth 用于单增李氏菌选择性增菌培养（SN标准）
SCaBER
HCT-116 低分化结肠腺癌细胞
DU-145 前列腺癌细胞
HT-29 结肠腺癌细胞
LNCa 前列腺癌细胞
Lovo 结肠癌细胞
SW480 结肠癌细胞
PC-3 前列腺癌细胞
BEL-7402 肝细胞癌细胞
Tsu-Pr1 非雄激素依赖型前列腺癌
HCC-9204 肝癌细胞
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