黑色素瘤
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下： B16 黑色素瘤
CRL-1825 P19（畸胎癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-107 C6（胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-2256 RBL-2H3（白血病细胞） ATCC 株 询价
HTB-35 SiHa（子宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1427 MG-63（骨肉瘤细胞） ATCC 株 询价
HTB-113 HEC-1-B（子宫内膜腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-94 SW1353（骨肉瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-1978 ES-2（卵巢透明细胞癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-85 Saos-2（成骨肉瘤细胞） ATCC 株 询价
HTB-132 MDA-MB-468（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价 注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。
水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水
公司其他生物培养基产品有： 兔血浆 Rabbit Plasma 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验
DNA酶琼脂 DNase Agar 用于核糖核酸酶检测
7.5%氯化钠肉汤 7.5% Sodium Chloride Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
普通肉汤培养基 Ordinary broth medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（SN标准）
肠毒素产毒培养基 Bowel poison produce toxic medium 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
亚碲酸钠肉汤培养基基础 Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml
葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
葡萄球菌选择性琼脂 Staphylococcus Selective Agar 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养
北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础 Beisachang Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml
葡萄球菌选择性琼脂110（CHAPMAN 琼脂） Staphylococcus Selective Agar 10 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
B16
// AAV-293（ 胚肾细胞 ） ATCC 株 询价
CRL-11372 hFOB 1.19（SV40 转染成骨细胞） ATCC 株 询价
CRL-2122 CCD-1095Sk（皮肤细胞 ） ATCC 株 询价
HTB-125 Hs 578Bst（乳腺细胞） ATCC 株 询价
CRL-2407 NK-92（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞） ATCC 株 询价
CRL-2408 NK-92MI（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞） ATCC 株 询价
CRL-1993 HMy2.CIR（人B 淋巴母细胞） ATCC 株 询价
CRL-1840 OK（负鼠（opossum）肾细胞） ATCC 株 询价
CRL-1646 FO（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-71 RAW 264.7（单核巨噬细胞白血病） ATCC 株 询价
PBS的制备与消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml，摇匀即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8 磅消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
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