淋巴白血病
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 20ug/ml内皮生长因子注意事项：
1.配制溶液时必须用新鲜的蒸馏水。
2.安装蔡式滤器时通常使用孔径0.45微米 和0.22微米滤膜各一张 ，放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方，并且要特别注意滤膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培养基时因为还要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，为了保证培养液 PH值zui终为 7.2，可在配制时调 PH至 7.4。
细胞的相关产品如下： L1210 淋巴白血病
// HO-8910PM（高转移卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
// Acc-2（涎腺腺样囊性癌细胞） ATCC 株 询价
// HO-8910（卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
// Tca-8113（舌鳞癌细胞） ATCC 株 询价
// HCC 94 [HCC941122]（子宫鳞癌细胞（高分化）） ATCC 株 询价
CRL-1555 A-431（表皮癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-2.1 HeLa 229（宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
// CBRH-7919（肝癌细胞） ATCC 株 询价
// RH-35（肝癌细胞） ATCC 株 询价
// SHZ-88（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价 传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
公司其他生物培养基产品有： 乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定（GB标准）
乳糖复发酵培养基 Lactose Broth 用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定（GB标准）
去氧胆酸盐琼脂 Desoxycholate Lactose Agar 用于大肠杆菌固体平板测定,肠道菌选择性分离
MR-VP培养基 Methyl Red Voges Proskauer Broth 用于大肠杆菌的甲基红和VP试验（SN标准）
结晶紫中性红胆盐琼脂 （VRBA） Violet Red Bile Agar 用于大肠菌群的固体平板检测（SN标准）
西蒙氏枸橼酸盐琼脂 Simmons Citrate Agar 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验（GB标准）
肠道菌计数琼脂 （VRBDA） Violet Red Bile Dextrose Agar 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别（MERCK方法）
菌种保存培养基 Strain Store Medium 用于常用细菌斜面传代及室温保存
品红亚硫酸钠琼脂 Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证（GB标准）
乳糖蛋白胨培养液 Lactose Peptone Broth 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定（GB标准） 胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
L1210
// Bcap-37（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
// Eca-109（食管癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-131 MDA-MB-453（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
// CNE（鼻咽癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-144 JAR（胎盘绒毛癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-23 HEp-2（喉表皮样癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-161 NIH:OVCAR-3（卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-17 KB（口腔表皮样癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-77 SK-OV-3（卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
// Acc-3（涎腺腺样囊性癌细胞） ATCC 株 询价
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