二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞
无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。
新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干

在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

细胞的相关产品如下：

CHO/dhFr- 二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞
SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞
MDA-MB-157 乳腺癌细胞
MDA-MB-231 乳腺导管癌细胞
SF126 脑瘤细胞
MDA-MB-453 乳腺癌细胞
SF17 脑瘤细胞
T47D 乳腺导管癌细胞
SF763 脑瘤细胞
ZR-75-1 乳腺导管癌细胞
SF767 脑瘤细胞
公司其他生物培养基产品有：

M17肉汤 M17 Broth 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养（Merck方法）
乳酸杆菌选择性琼脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸菌检测和分离培养（ACUMEDIA）
APT 琼脂 APT Agar 用于乳酸菌分离培养
双歧杆菌BS培养基 用于双歧杆菌分离培养
BL琼脂培养基 BL medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
BBL琼脂培养基 BBL medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
TPY琼脂培养基 TPY medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
PYG 液体培养基基础 PYG Broth Base 用于双歧杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K1（GB标准）
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤（TSB-YE） Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）
萘啶酮酸 每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）
CHO/dhFr-
LIEP-P 小细胞肺癌细胞
SHG-44 脑恶性胶质瘤细胞
NEI-H209 小细胞肺癌细胞
U251 神经胶质细胞瘤细胞
NCI-H345 小细胞肺癌细胞
M17 神经母细胞瘤细胞
NCI-H446 小细胞肺癌细胞
LAN-5 神经母细胞瘤细胞
Bcap-37 乳腺髓样癌细胞
BT474 乳腺导管瘤细胞