中国仓鼠肺细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

肝素溶液的配制： 含有肝素的培养液可以使内皮细胞纯度提高，肝素加入全培养液中zui终浓度为 50ug/ml。因为现在市售的多为肝素钠，包装为约为0.56克/瓶，配制时，可将其溶于 100ml 三蒸水中，定容，过夜，然后过滤除菌，分装小瓶，保存温度为℃ 。使用时，向 100ml 培养液中加入 1ml（精确可加入 0.9ml）即可。

细胞的相关产品如下：

CHL 中国仓鼠肺细胞
EL-4 鼠T淋巴细胞瘤
FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞
GH3 大鼠垂体瘤细胞
GT1.1 小鼠垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素）
HEPA1-6 小鼠肝癌细胞
MEL 小鼠红白血病细胞
MFC 小鼠前胃癌细胞
MMQ 大鼠垂体瘤细胞
NG108-15 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞
P19 小鼠畸胎瘤细胞

Ⅰ型胶原酶：0.1％Ⅰ型胶原酶溶液同胰蛋白酶一样配制和消毒灭菌。注意：因为Ⅰ型胶原酶分子颗粒比胰酶大，不容易过滤，因此可以用蔡式滤器过滤除菌。分装入 10ml 小瓶-20℃保存。
明胶溶液：因为明胶难于过滤，所以配制 0.1％明胶溶液必须用无菌的 PBS配制。所以制备过程中必须要注意无菌操作。首要的问题是如何无菌准确称量0.1 克（配成100ml 溶液）—即解决无菌分装药品的问题。其次要注意即使是 01.的溶液，明胶也难溶，因此要充分摇匀，过夜放置，然后无菌分装入 50ml 小瓶中， 4℃保存。
20ug/ml内皮生长因子注意事项：
1.配制溶液时必须用新鲜的蒸馏水。
2.安装蔡式滤器时通常使用孔径0.45微米 和0.22微米滤膜各一张 ，放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方，并且要特别注意滤膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培养基时因为还要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，为了保证培养液 PH值zui终为 7.2，可在配制时调 PH至 7.4。
公司其他生物培养基产品有：

动力-硝酸盐培养基 用于蜡样芽孢杆菌动力试验
木糖-明胶培养基 用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验
腊样芽胞杆菌选择琼脂基础 Bacilus Cereus Selective Agar Base 用于腊样芽胞杆菌选择性分离培养
葡萄糖酪胨琼脂 Dextrose Casein-peptone Agar 用于食品中腊样芽胞杆菌鉴定和计数（APHA方法）
产气荚膜梭菌 肉毒梭菌 厌氧菌
胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂基础 （TSC）Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base 用于产气荚膜梭菌的平板计数（SN标准）
D-环丝氨酸 加入250ml TSC琼脂基础中
产芽孢肉汤 Sporulation Broth 用于产气荚膜梭菌的产芽孢培养
亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础 Sulfite-Polymyxin-Sulphadiazine Agar Base 用于产气荚膜梭菌的平板计数（GB标准）
多粘菌素B Polymyxin B 用1ml无菌水溶解后添加于100ml HB0256中
CHL
Vero 猴肾细胞
WEHI-3 小鼠血液细胞
Y2 小鼠成纤维细胞
L6 大鼠骨骼肌成肌细胞
NRK 小鼠结缔组织细胞
AtT-20 小鼠垂体瘤
BC3H1, 鼠脑瘤
BV-2 小鼠小胶质瘤细胞
C6 大鼠脑胶质瘤
Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染）