神经母细胞瘤细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： M17 神经母细胞瘤细胞
HTB-52 SK-HEP-1（人肝癌细胞） ATCC 株 询价
CRL5844 NCI-H838 [H838]（人肺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-77 SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2119 HPAC（人胰腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1435 PC-3（人前列腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-12 SW 1088[SW-1088; SW1088]（人脑星型胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
CCL-85 EB-3 [EB3]（人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
HTB-32 HT-3（人子宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1803 TT（人骨髓样甲状腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1978 ES-2（人卵巢透明细胞癌细胞） ATCC 株 询价 橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。
公司其他生物培养基产品有： 葡萄糖铵培养基 Ammonium Dextrose Medium 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）
动力-吲哚-尿素培养基基础（MIU） Motility Indol Urea Medium Base 用于细菌的复合生化试验
亚硒酸盐增菌液（SF） Selenite Enrichment Medium 用于增殖标本中的沙门氏菌
醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium 用于硫化氢试验
SIM培养基 Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium 用于硫化氢、动力、吲哚试验
乳糖肉汤 Lactose Broth 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
EF-18 琼脂 EF-18 Agar 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌（SN/T1059.1）
新生霉素 Novobiocin Sodium Salt 使用前，每支加入100mlHB4153中
RVS 肉汤 RVS Broth 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌（ISO标准）
MKTTn 肉汤 MKTTn Broth 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌（ISO标准）
M17
CBRH－7919（大鼠肝癌细胞） ATCC 株 询价
NCL-H460（非小细胞肺癌） ATCC 株 询价
F9（畸胎瘤细胞） ATCC 株 询价
5637（人膀胱癌细胞） ATCC 株 询价
A549（人肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
MCF-7（人乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
B16（小鼠黑色素瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-2327 HCC1428（人乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-45 A-704（人肾癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-5892 NCI-H1755 [H1755]（人肺癌细胞） ATCC 株 询价
水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水 |
