脑恶性胶质瘤细胞
用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22 微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.
RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。 在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： SHG-44 脑恶性胶质瘤细胞
HL-60（白血病原髓细胞） ATCC 株 询价
ScaBER（膀胱鳞癌细胞） ATCC 株 询价
WISH（羊膜细胞） ATCC 株 询价
H08910（卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
Bcap-37（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
Hela（宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
PC-3（人前列腺癌细胞） ATCC 株 询价
SGC7901（胃腺癌细胞） ATCC 株 询价
786－0（肾透明细胞腺癌） ATCC 株 询价
6T－CEM（T细胞白血病） ATCC 株 询价
公司其他生物培养基产品有： TMP琼脂培养基 TMP Agar 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
缓冲蛋白胨水（BPW） Buffered Peptone Water 用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养（GB、SN标准）
亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC） The selenium acid salt cystine increase bacterium fluid （SC） 用于沙门氏菌选择性增菌培养（GB、SN标准）
四硫磺酸盐煌绿增菌液基础（TTB） "Four sulfur sulfonates bright green increase bacterium fluid foundation （TTB）
" 用于沙门氏菌选择性增菌培养，需加入煌绿和碘液（GB、SN标准）
胆硫乳琼脂（DHL） Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离（GB、SN标准）
三糖铁琼脂（TSI） Triple Sugar Iron Agar 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB、SN标准）
SS 琼脂 Salmonella Shigella Agar 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养（GB标准）
亚硫酸铋琼脂（BS） Bismuth Sulfite Agar 用于沙门氏菌的选择性分离（GB、SN标准）
亚利桑那菌琼脂（SA） Salmonella Arizona Agar 用于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离（SN标准）
氯化镁孔雀绿肉汤（MM，RV Medium） Rappaport-Vassiliadis Mdeium 用于沙门氏菌的选择性增菌培养（GB标准）
SHG-44
COS-7（SV40转化的非洲绿猴肾细胞） ATCC 株 询价
VERO（非洲绿猴肾细胞） ATCC 株 询价
Ana-1（鼠巨噬细胞） ATCC 株 询价
J－1111（白血病单核细胞） ATCC 株 询价
J774A1（单核细胞巨噬细胞） ATCC 株 询价
SPA-A1（肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
A673（横纹肌瘤细胞） ATCC 株 询价
L-02（正常肝细胞） ATCC 株 询价
7721（7721肝癌细胞） ATCC 株 询价
SK-N-SH（神经母细胞瘤） ATCC 株 询价
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