小细胞肺癌细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

血清的灭火： 细胞培养常用的是小牛血清，新买来的血清要在56℃水浴中灭火 30 分钟后，再经过抽滤方可加入培养基中使用。
HEPES溶液：HEPES 的化学全称位羟乙基呱嗪乙硫磺酸（N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid ）。对细胞无毒性作用。它是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的 pH 范围。使用终浓度为 10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES 即可达到缓冲能力。

细胞的相关产品如下：

LIEP-P 小细胞肺癌细胞
7530 人间充质干细胞－脐带
8000 人脐静脉内皮细胞
8010 人脐动脉内皮细胞
8020 人脐静脉平滑肌细胞
8030 人脐动脉平滑肌细胞
ECV304（人脐静脉内皮细胞株）  ATCC 株  询价 
PC-12分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤）  ATCC 株  询价 
PA317（鼠胚胎成纤维细胞）  ATCC 株  询价 
SP2/0（骨髓瘤细胞）  ATCC 株  询价 
CHO（中国仓鼠卵巢细胞）  ATCC 株  询价 

1mol/L HEPE 缓冲液配制方法如下： 准确称取 HEPTS 238.3g，加入新鲜三蒸水定容至 1L。过滤除菌，分装后 4℃保存。
注意：因为现在市售HEPES 为约10g包装的小瓶，所以可根据实际情况灵活配制，但是要保证培养液内HEPES的终浓度仍然为 20m mol/L 。如：称取4.766克 HEPES 溶于 20ml 三蒸水中，过滤除菌后可*（20ml）加入1L培养液中，或者每 100ml培养液中加入 2ml即可。
谷氨酰胺： 合成培养基中都含有较大量的谷氨酰胺，其作用非常重要，细胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白质，谷氨酰胺缺乏要导致细胞生长不良甚至死亡。在配制各种培养液中都该补加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定，4℃下放置1周可分解 50％，故应单独配制，置于-20℃冰箱中保存，用前加入培养液。加有谷氨酰胺的培养液在 4℃冰箱中储存2 周以上时，应重新加入原来的谷氨酰胺。一般培养液中谷氨酰胺的含量为 1～4mmol/L。可以配制200mmol/L谷氨酰胺液贮存，用时加入培养液。配制方法为，谷氨酰胺 2.922g溶于三蒸水加至 100ml 即配成200mmol/L的溶液，充分搅拌溶解后，过滤除菌，分装小瓶，-20℃保存，使用时可向100ml培养液中加入 1ml谷氨酰胺溶液。
公司其他生物培养基产品有：

肠毒素产毒培养基 Bowel poison produce toxic medium 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
亚碲酸钠肉汤培养基基础 Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml
葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
葡萄球菌选择性琼脂 Staphylococcus Selective Agar 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养
北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础 Beisachang Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml
葡萄球菌选择性琼脂110（CHAPMAN 琼脂） Staphylococcus Selective Agar 10 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
甘露醇卵黄培养基基础 Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base 用于金黄色葡萄球菌的分离培养（Japan方法）
V-J琼脂 Vogel-Johnson Agar 病源标本和其它标本中甘露醇阳性金黄色葡萄球菌的选择性分离（Merck方法）
改良Giolitti-Cantobi 肉汤 Modified Giolitti-Cantoni Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养
甘露醇高盐琼脂 Manitol Salt Agar 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
LIEP-P
2400 人毛乳头细胞
2410 人毛发基质细胞
2420 人毛囊外根鞘细胞
2430 人毛囊内根鞘细胞
7610 人乳腺表皮细胞
7630 人乳腺成纤维细胞
4410 人前列腺上皮细胞
7500 人间充质干细胞－骨髓
7510 人间充质干细胞－脂肪
7520 人间充质干细胞－肝