非小细胞肺腺癌细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。 细胞的相关产品如下： NCI-H157 非小细胞肺腺癌细胞
2220 人表皮黑色素细胞-深
2300 人真皮成纤维母细胞-胎儿
2310 人真皮成纤维母细胞-新生
2320 人真皮成纤维母细胞-成人
7210 人脂肪细胞-内脏
7220 人脂肪细胞-皮下
6510 人角膜上皮细胞
6520 人角膜细胞
6530 人视网膜内皮细胞
6540 人视网膜色素上皮细胞 胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
公司其他生物培养基产品有： m-TEC琼脂 m-TEC Agar 用于水中耐热细菌滤膜计数（Acumedia方法）
现隐肉汤 Presence Absence Broth 用于水中大肠菌群计数（US-EPA方法）
醋酸盐琼脂 Acetate Agar 用于细菌醋酸盐试验
水平板计数琼脂培养基 Water Plate Count Agar 用于饲料中细菌总数测定
R2A 琼脂 R2A Agar 用于饮用水中异生细菌分离培养（ACUMEDIA方法）
心浸液琼脂 Heart Infusion Agar 用于培养营养要求高的微生物 （ACUMEDIA方法）
桔汁琼脂 ORANGE SERUM AGAR 用于饮料中耐酸细菌的分离培养（ACUMEDIA方法）
CATC琼脂 CATC Agar 用于食品和饮料肠球菌的分离培养（MERCK方法）
EEM培养基 EEM medium 用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养（Japan方法）
胰蛋白胨胆盐琼脂 Tryptone Bile Agar 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养（ISO标准）
NCI-H157
2710 人食管平滑肌细胞
2900 人肠微血管内皮细胞
2910 人肠平滑肌细胞
2940 人结肠平滑肌细胞
2000 人真皮微血管内皮细胞
2010 人真皮淋巴内皮细胞
2100 人表皮角质细胞-新生
2110 人表皮角质细胞-成人
2200 人表皮黑色素细胞-浅
2210 人表皮黑色素细胞-中
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