前列腺癌细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

明胶溶液：因为明胶难于过滤，所以配制 0.1％明胶溶液必须用无菌的 PBS配制。所以制备过程中必须要注意无菌操作。首要的问题是如何无菌准确称量0.1 克（配成100ml 溶液）—即解决无菌分装药品的问题。其次要注意即使是 01.的溶液，明胶也难溶，因此要充分摇匀，过夜放置，然后无菌分装入 50ml 小瓶中， 4℃保存。
20ug/ml内皮生长因子注意事项：
1.配制溶液时必须用新鲜的蒸馏水。
2.安装蔡式滤器时通常使用孔径0.45微米 和0.22微米滤膜各一张 ，放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方，并且要特别注意滤膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培养基时因为还要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，为了保证培养液 PH值zui终为 7.2，可在配制时调 PH至 7.4。
传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。

细胞的相关产品如下：

DU-145 前列腺癌细胞
Mo-MuLV/3T3 Mo-MuLV感染的3T3
3T3TK 小鼠成纤维细胞
NIH3T3 NIH SWISS 小鼠胚细胞
PA317 小鼠胚胎成纤维细胞
Ana-1 小鼠巨噬细胞
SRSV/3T3 SRSV转化的3T3
CTLL-2 小鼠T细胞
CHL 中国仓鼠肺细胞
BRL 肝细胞
NRK 鼠肾细胞

胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
公司其他生物培养基产品有：

TAT肉汤 TAT Broth 用于化妆品和药品中微生物检测（Acumedia方法）
液体硫乙醇酸盐培养基 Thioglycollate Medium 用于药品，生物制品无菌试验，培养菌、厌气菌（GB标准） 2005版药典
液体硫乙醇酸盐培养基（不含琼脂） Thioglycollate Medium （without Agar） 用于混浊制品需氧菌无菌试验（GB标准）
真菌培养基 Fungi Medium 用于药品，生物制品霉菌无菌试验（GB标准）
YPD琼脂 Yeast Peptone Dextrose Agar 用于测定酵母菌总数（GB标准）
抗生素检定培养基1号（高PH） Antibiotic Agar 用于链霉素，卡那霉素，庆大霉素，红霉素等效价测定
抗生素检定培养基1号（低PH） Antibiotic Agar 用于磺苄青霉素效价测定
抗生素检定培养基2号（高PH） Antibiotic Agar No.2 用于林可霉素，克林霉素等效价测定
玫瑰红钠琼脂 Rose Bengal Medium 用于霉菌、酵母菌计数
5%葡萄糖肉汤培养基 Broth Medium 药品细菌培养，滴眼剂金黄色葡萄球菌培养等
DU-145
SF126 脑瘤细胞
MDA-MB-453 乳腺癌细胞
SF17 脑瘤细胞
T47D 乳腺导管癌细胞
SF763 脑瘤细胞
ZR-75-1 乳腺导管癌细胞
SF767 脑瘤细胞
3T3 小鼠胚胎成纤维细胞
L929 小鼠成纤维细胞
3T3/e 小鼠成纤维细胞