结肠癌细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： Caco-2 结肠癌细胞
RIN-m5F β胰岛素瘤
L1210 淋巴白血病细胞
MA891 乳腺癌细胞
TA2 自发高乳腺癌细胞
SP2/0 骨髓瘤细胞
U14 宫颈癌细胞
YAC-1 淋巴瘤细胞
G422 神经胶质瘤细胞
TC-1 HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C（H-2b）小鼠肺上皮细胞
SRA01/04 人晶体上皮细胞系 注意事项：
1.使用DMSO 前，不需要进行高压灭菌，它本身就有灭菌的作用。高压灭菌反而会破华它的分子结构，以至于降低冷冻保护效果。在常温下，DMSO 对人体有害，故在配制时戴上手套操作。
2.不宜将冻存细胞放置在 0℃～-60℃这一温度范围内过久，低温损伤主要发生在这一温度区内，是“危险温区”。
3.注意定期检查液氮罐内液氮量，及时添加。
公司其他生物培养基产品有： 李氏菌选择性培养基基础（MMA） Modified Mcbride Agar Base 用于单增李氏菌选择性分离
复达欣 每支添加于 100ml HB4155
糖发酵基础肉汤 Bromcresol Purple Broth Base 适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质（SN标准）
李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础 Listeria Enrichment Broth Base 添加奈啶酮酸，吖啶黄素，即为LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌（GB标准）
萘啶酮酸 添加于225ml HB4160中制成LB1
萘啶酮酸 添加于200ml HB4160中制成LB2
吖啶黄素 添加于225ml HB4160中制成LB1
吖啶黄素 添加于200ml HB4160中制成LB2
七叶苷培养基 Esculin Medium 生化试验培养基，用于细菌七叶苷利用试验（SN标准）
半固体动力培养基 Motility Test Medium（Semisolid） 用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等（SN标准）
Caco-2
GES-1 人胃粘膜细胞
L-02 人肝细胞
Lewis 肺癌细胞
EAC 艾氏腹水瘤细胞
LA795 肺腺癌细胞
S180 腹水瘤细胞
H22 肝癌细胞
B16 黑色素瘤细胞
MPC-83 胰腺腺泡癌细胞
C3 白血病细胞
准备室的设备： 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天（称量药品）、PH 计（测量培养用液 PH 值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。
培养室的设备： 液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。必须放在无菌间的设备：离机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2 孵箱（孵育培养物） 、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。
无菌室的灭菌：
1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用 3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。
2.CO2 孵箱 （培养箱） 灭菌：先用 3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者 0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射
3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
4.实验后灭菌：用 75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
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