十二指肠腺癌细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。 细胞的相关产品如下： HuTu-80 十二指肠腺癌细胞
L6 大鼠骨骼肌成肌细胞
NRK 小鼠结缔组织细胞
AtT-20 小鼠垂体瘤
BC3H1, 鼠脑瘤
BV-2 小鼠小胶质瘤细胞
C6 大鼠脑胶质瘤
Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染）
EL-4 鼠T淋巴细胞瘤
FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞
GH3 大鼠垂体瘤细胞 金属器械洗消： 金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压（30 分钟）消毒，再烘干备用。
公司其他生物培养基产品有： 匹克氏肉汤基础B Pick’s Broth Base B 用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验
乳酸菌、双歧杆菌检验
改良番茄汁培养基 Tomato Juice Agar,Modified 用于食品中乳酸菌总数测定
改良MC培养基 Chalmers Agar ,Modified 用于食品中乳酸菌总数测定
MRS 琼脂基础 MRS Agar Base 用于食品中乳酸菌总数测定
LBS 琼脂 LBS agar 用于乳酸菌检测和分离培养
M17琼脂 M17 Agar 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养（Merck方法）
M17肉汤 M17 Broth 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养（Merck方法）
乳酸杆菌选择性琼脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸菌检测和分离培养（ACUMEDIA）
APT 琼脂 APT Agar 用于乳酸菌分离培养
HuTu-80
MDCK 狗肾细胞
NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞
P815 小鼠肥大细胞
PA12 小鼠成纤维细胞
RTE 大鼠气管上皮细胞
SF9 昆虫卵巢细胞
SMC 兔主动脉平滑肌细胞
Vero 猴肾细胞
WEHI-3 小鼠血液细胞
Y2 小鼠成纤维细胞
注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。
|
