高分化鼻咽癌细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下： CNE-1 高分化鼻咽癌细胞
CCL-211 Hs888Lu（人肺成纤维细胞） ATCC 株 询价
CRL-2177 SW 1271 [SW-1271; SW1271]（人肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
HB-8065 Hep G2（人肝癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2061 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30]（人骨髓横纹肌肉癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1772 C2C12（人肌肉成纤维细胞瘤） ATCC 株 询价
CRL-1447 G-7（小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-2174 Sol8（小鼠骨骼肌肌肉母细胞） ATCC 株 询价
CCL-198 BLO-11（小鼠骨骼成纤维细胞） ATCC 株 询价
CCL-197 NOR-10（小鼠骨骼肌成纤维细胞） ATCC 株 询价
HTB-178 NCI-H596 [H596]（人肺癌细胞） ATCC 株 询价 实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min
公司其他生物培养基产品有： 菌种培养基 Strain Medium（for B.Cereus） 用于四环素检定中蜡样芽孢杆菌的培养（SN标准）
四环素检定琼脂 Tetracyline Examination Agar 用于四环素残留的微生物学检定（SN标准）
亚硫酸盐琼脂 Sulfite Agar 用于厌氧亚硫酸盐还原杆菌的试管计数（SN标准）
改良亚硫酸盐琼脂 Sulfite Agar，modified 用于嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）的计数（SN标准）
葡萄糖胰蛋白胨琼脂 Glucose Tryptone Agar 用于嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）分离培养（SN标准）
布氏琼脂 Brucella Agar 用于弯曲杆菌分离（SN标准）
布氏肉汤 Brucella Broth 用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂制备（SN标准）
改良Skirrow氏琼脂基础 Skirrow Agar Base,Modified 用于空肠弯曲菌的分离培养（SN 、GB标准）
改良Camp-BAP氏琼脂基础 Camp-BAP Agar Base,Modified 用于弯曲杆菌选择性分离培养（GB标准）
TTC 琼脂基础 TTC Agar Base 用于弯曲杆菌的TTC试验（GB标准） 制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
CNE-1
CRL-7761 TE 353.Sk（人正常皮肤细胞） ATCC 株 询价
CCL-228 SW480 [SW-480]（人结肠癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-227 SW620 [SW-620]（人结肠腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-5803 NCI-H1299（人肺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1721 PC-12（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤） ATCC 株 询价
CRL-1651 COS-7（非洲青猴肾细胞） ATCC 株 询价
CRL-11731 TOV-112D（人上皮性卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-171 MRC-5（人正常胚肺成纤维细胞） ATCC 株 询价
CRL-5875 NCI-H1563 [H1563]（人胚肺细胞） ATCC 株 询价
CRL-5928 NCI-H2170 [H2170]（人肺鳞状细胞癌） ATCC 株 询价
初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
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