神经胶质瘤细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下： G422 神经胶质瘤细胞
SPA-A1（肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
A673（横纹肌瘤细胞） ATCC 株 询价
L-02（正常肝细胞） ATCC 株 询价
7721（7721肝癌细胞） ATCC 株 询价
SK-N-SH（神经母细胞瘤） ATCC 株 询价
HL-60（白血病原髓细胞） ATCC 株 询价
ScaBER（膀胱鳞癌细胞） ATCC 株 询价
WISH（羊膜细胞） ATCC 株 询价
H08910（卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
Bcap-37（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价 新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
公司其他生物培养基产品有： 氯化钠三糖铁 NaCl Triple Sugar Iron Agar 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选（SN标准）
胰胨大豆琼脂斜面（TSA） Tryptic Soy Agar 培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验（SN标准）
42℃生长培养基 42℃growth Medium 用于副溶血性弧菌42℃生长试验
O/F培养基（HLGB） O/F Medium 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型（发酵型或氧化型）（SN标准）
氯化钠结晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养（GB标准）
氯化钠蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
嗜盐菌选择性琼脂 Halophilic Bacteria Selective Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
氯化钠血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base
霍乱双糖铁琼脂（KIA） Cholera ShuangTang iron AGAR （KIA） （GB标准）
T1N1 琼脂 T1N1 Agar 用于霍乱弧菌的培养（SN标准） 旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。
G422
ECV304（人脐静脉内皮细胞株） ATCC 株 询价
PC-12分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤） ATCC 株 询价
PA317（鼠胚胎成纤维细胞） ATCC 株 询价
SP2/0（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
CHO（中国仓鼠卵巢细胞） ATCC 株 询价
COS-7（SV40转化的非洲绿猴肾细胞） ATCC 株 询价
VERO（非洲绿猴肾细胞） ATCC 株 询价
Ana-1（鼠巨噬细胞） ATCC 株 询价
J－1111（白血病单核细胞） ATCC 株 询价
J774A1（单核细胞巨噬细胞） ATCC 株 询价
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