小鼠淋巴细胞白血病
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下： L1210 小鼠淋巴细胞白血病
G-401 人肾癌Wilms
GLC-82 人肺腺癌细胞
HCT-8 人结肠腺癌
HEC-1B 人子宫内膜癌细胞
Hela 人宫颈癌细胞
Hep G2 人肝癌细胞
Hep-2 人喉癌细胞
HL-60 人白血病细胞
HOS 人骨肉瘤细胞
HT-1080 人纤维肉瘤 实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min
制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
公司其他生物培养基产品有： 烟酸测定培养基 Vitamin PP Assay Broth 用于婴儿食品和乳粉中烟酸和烟酰胺测定
叶酸测定培养基 Folic Acid Assay Medium 用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定
泛酸测定培养基 Pantothenic Acid Assay Medium 用于婴儿食品和乳粉中泛酸测定
游离生物素测定培养基 Free Biotin Assay Medium 用于婴儿食品和乳粉中游离生物素测定
气单胞菌培养基基础 Aeromonas Medium Base（Ryan） 用于气单胞菌分离培养
醋酸盐鉴别琼脂 ACETATE
气单胞菌培养基添加剂 Ampicillin Selective Supplement 每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础
支原体培养基基础 Mycoplasma Broth Base 用于培养支原体的基础培养基
胰蛋白胨大豆琼脂 Tryptose Soya Agar 一种通用培养基，用于各种微生物的培养（AOAC EP IDF NMKL USDA USP）
布氏菌选择性培养基 Brucella Selective Medium 用于布氏菌的选择性分离培养
L1210
BeWo 人胎盘绒毛癌细胞
BGC-823 人胃腺癌细胞
BT474 人乳腺导管瘤
CACO-2 人结肠癌细胞
CaLu-3 人肺腺癌细胞
CASKI, 人宫颈癌
Colo320DM 人结肠癌
D341 Med 人髓母细胞瘤
Daudi 人B淋巴细胞瘤
DU145 人前列腺癌细胞
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