小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞 金属器械洗消: 金属器皿不能泡酸,洗消时可先用洗涤剂刷洗,后用自来水冲干净,然后用75%酒精擦拭,再用自来水,然后用蒸馏水冲洗,再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压(30 分钟)消毒,再烘干备用。 橡胶和制品通常处理方法是:先用洗涤剂洗刷干净,再分别用自来水和蒸馏水冲干净,再用烤箱烘干,然后根据不同品质进行如下的处理程序: 1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张,安装滤膜时注意光面朝上(凹向上),然后将螺旋稍微拧松一些,放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒,再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。 2. 胶塞烘干后用 2%氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟(用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟),自来水洗净,烘干。然后再泡入盐酸液30分钟,再用自来水,蒸馏水,三蒸水洗净,烘干。zui后装入铝盒内高压消毒,烘干备用。 3. 胶帽,离心管帽烘干后只能在2%氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时(切记时间不能过长),自来水洗净,烘干。然后再泡入盐酸液30分钟,再用自来水,蒸馏水,三蒸水洗净,烘干。zui后装入铝盒内高压消毒,烘干备用。 4. 胶头可用75%酒精浸泡5 分钟,然后紫外照射后使用即可。 5.塑料培养瓶,培养板,冻存管: 6.其他消毒方法:有的物品既不能干燥消毒,又不能蒸气消毒,可用 70%酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子,放在超净台台面上,直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品,消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆,可在纸包装后,用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水,在包装纸上作一记号,平时__这种墨水不带痕迹,一经高温,即出现字迹,从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制:氯化钻(CoC12•6H2o)2g,30%盐酸 10m1,蒸馏水88m1。 细胞的相关产品如下: NG108-15 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞 MCF-7(人乳腺癌细胞) ATCC 株 询价 B16(小鼠黑色素瘤细胞) ATCC 株 询价 CRL-2327 HCC1428(人乳腺癌细胞) ATCC 株 询价 HTB-45 A-704(人肾癌细胞) ATCC 株 询价 CRL-5892 NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞) ATCC 株 询价 HTB-52 SK-HEP-1(人肝癌细胞) ATCC 株 询价 CRL5844 NCI-H838 [H838](人肺癌细胞) ATCC 株 询价 HTB-77 SK-OV-3 [SKOV-3](人卵巢癌细胞) ATCC 株 询价 CRL-2119 HPAC(人胰腺癌细胞) ATCC 株 询价 CRL-1435 PC-3(人前列腺癌细胞) ATCC 株 询价 公司其他生物培养基产品有: BPLS琼脂 BPLS Agar 用于药品等多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养(美国药品和欧洲药品检测推荐方法) 营养琼脂(NA) Nutrient Agar 细菌总数测定,细菌传代培养 四号琼脂基础 No.4 Agar Base 用于霍乱弧菌的选择性分离,后加亚碲酸钾 SS 琼脂 Salmonella-Shigella Agar 选择性培养基,用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离 伊红美蓝琼脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 弱选择性培养基,用于肠道菌的选择性分离 三糖铁琼脂(TSI) Triple Sugar Iron Agar 用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(葡萄糖,乳糖,蔗糖) XLD 琼脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 选择性培养基,用于志贺氏菌的选择性培养(FDA标准) 庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 用于霍乱弧菌的分离培养 MH 肉汤(MHB) Mueller-Hinton Broth 用于抗生素敏感试验 MH 琼脂(MHA) Mueller-Hinton Agar 用于抗生素敏感试验 NG108-15 PT-67(病毒转染小鼠细胞) ATCC 株 询价 HEL(红白血病细胞) ATCC 株 询价 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞) ATCC 株 询价 C6(脑胶质瘤细胞) ATCC 株 询价 SHZ-88(大鼠乳腺癌细胞) ATCC 株 询价 CBRH-7919(大鼠肝癌细胞) ATCC 株 询价 NCL-H460(非小细胞肺癌) ATCC 株 询价 F9(畸胎瘤细胞) ATCC 株 询价 5637(人膀胱癌细胞) ATCC 株 询价 A549(人肺腺癌细胞) ATCC 株 询价 |