中国仓鼠卵巢细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

细胞的相关产品如下：

CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞
RD 恶性胚胎横纹肌瘤
HBL-100 乳腺细胞
BT-325 神经胶质瘤
SMC-1 恶性胸膜间皮瘤
SK-N-SH 神经母细胞瘤
A2 肺癌
SHG-44 胶质瘤
95-D 高转移肺癌
A375 恶性黑色素瘤
Calu-3 肺腺癌 （胸膜渗出液）

橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。
公司其他生物培养基产品有：

XLD 琼脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 选择性培养基，用于志贺氏菌的选择性培养（FDA标准）
庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 用于霍乱弧菌的分离培养
MH 肉汤（MHB） Mueller-Hinton Broth 用于抗生素敏感试验
MH 琼脂（MHA） Mueller-Hinton Agar 用于抗生素敏感试验
中国蓝琼脂 China Blue Agar 弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
克氏双糖铁琼脂 Kligler Iron Agar 用于细菌复合生化试验（葡萄糖，乳糖）
血琼脂基础2号 Blood Agar Base N0.2 供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液琼脂基础 Blood Agar Base 供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 用于从血液中分离病原菌
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 TTC-Sabourand’s Medium 用于分离真菌，酵母菌等
CHO-K1
Ho-8910 卵巢癌
TT 髓性甲状腺癌
L1 卵巢癌
Bcap-37 乳腺癌
HeLa 宫颈癌
MCF-7 乳腺腺癌
HCC 子宫高分化鳞癌
MDA-MB-435S 乳腺管癌
JAR 胎盘绒毛癌
T47D 乳腺管癌