人肾上腺皮质瘤
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。 细胞的相关产品如下： SW13 人肾上腺皮质瘤
SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤
SK-BR-3 人乳腺癌细胞
SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞
SK-N-SH 人神经母细胞瘤
SK-OV-3 人卵巢腺瘤细胞
SMMC-7721 人肝癌细胞
SW13
SW480 人结直肠癌
T84 人结肠癌细胞
THP1 人单核细胞型淋巴瘤 新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
公司其他生物培养基产品有： 叠氮钠葡萄糖肉汤 Azide Dextrose Broth 用于链球菌的增菌培养
乙基紫叠氮钠肉汤 Ethyl Violet Azide Broth 用于链球菌的增菌培养
KF链球菌琼脂 KF Streptococcus Agar 用于链球菌的选择性分离及计数（SN标准）
LIM培养基 LIM Medium 用于链球菌的分离培养（Japan方法）
BETA-SSA 琼脂 BETA-SSA Agar 用于链球菌的选择性分离培养（ACUMEDIA方法）
小肠结肠炎耶尔森氏菌
改良Y培养基 Agar Y，Modified 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌 （GB标准）
改良磷酸盐缓冲液PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌冷增菌培养 （GB标准）
ITC 肉汤 ITC Broth 用于分离培养耶尔森氏菌（ISO方法）
CIN-1I培养基基础 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌 （GB标准）
SW13
NCI-H446 人小细胞肺癌
NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞
PA-1 人卵巢畸胎瘤细胞
PANC-1 人胰腺癌细胞
PC-3 人前列腺癌细胞
RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤
RAMOS（RA.1） 人B淋巴细胞瘤
RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞
SaOS-2 人骨肉瘤细胞
SF767 人脑瘤
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