人骨髓神经母细胞瘤
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。
细胞的相关产品如下： SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤
Daudi 人B淋巴细胞瘤
DU145 人前列腺癌细胞
G-401 人肾癌Wilms
GLC-82 人肺腺癌细胞
HCT-8 人结肠腺癌
HEC-1B 人子宫内膜癌细胞
Hela 人宫颈癌细胞
Hep G2 人肝癌细胞
Hep-2 人喉癌细胞
HL-60 人白血病细胞
公司其他生物培养基产品有： 液体硫乙醇酸盐培养基 Thiolglycollate Medium 用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养（GB、SN标准）
卵黄琼脂培养基基础 Egg Yolk Agar Base 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）
动力-硝酸盐培养基 用于产气荚膜梭菌的动力试验
梭菌鉴别琼脂（DCA） Differentia Clostridial Agar 用于干燥食品亚硫酸盐还原梭菌的计数和培养（MERCK方法）
强化梭菌鉴别琼脂（DRCA） Differentia Reinforced Clostridial Agar 用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）
强化梭菌琼脂 Reinforced Clostridium Agar 用于梭菌的分离培养（MERCK方法）
强化梭菌培养基（RCM） Reinforced Clostridium Medium 用于梭菌的分离培养（Merck方法）
TSN 琼脂 TSN Agar 用于产气荚膜梭菌的平板计数（Merck方法）
亚硫酸铁琼脂 Sulfite Iron Agar 用于肉和肉食产品中梭菌的计数（SN方法）
TBB 培养基 Tyrobutyricum Broth Base 用于乳酪产品中梭菌的计数（Merck方法）
SH-SY5Y
A549 人肺癌细胞
A875 人黑色素瘤细胞
BeWo 人胎盘绒毛癌细胞
BGC-823 人胃腺癌细胞
BT474 人乳腺导管瘤
CACO-2 人结肠癌细胞
CaLu-3 人肺腺癌细胞
CASKI, 人宫颈癌
Colo320DM 人结肠癌
D341 Med 人髓母细胞瘤
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