人小细胞肺癌
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下：

NCI-H209 人小细胞肺癌
T-24（膀胱变移细胞癌）  ATCC 株  询价 
A375（人类恶性黑色素瘤）  ATCC 株  询价 
CHRF（人巨核细胞白血病）  ATCC 株  询价 
K562（慢性髓原白血病）  ATCC 株  询价 
RD（恶性胚胎横纹肌瘤）  ATCC 株  询价 
CNE（鼻咽癌细胞）  ATCC 株  询价 
RT4（膀胱癌细胞）  ATCC 株  询价 
J82（膀胱癌细胞）  ATCC 株  询价 
SHG44（胶质瘤细胞）  ATCC 株  询价 
LoVo（人结肠癌细胞）  ATCC 株  询价 

分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
公司其他生物培养基产品有：

T1N0 肉汤 T1N0 Broth 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
T1N3 肉汤 T1N3 Broth 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
精氨酸葡萄糖斜面琼脂 Arginine Dextrose Agar 用于霍乱弧菌的复合生化试验（SN标准）
mCPC 培养基 mCPC Medium 用于弧菌分离培养（FDA标准）
mCPC培养基添加剂 mCPC Medium Supplement 每瓶添加于100ml mCPC培养基中
副溶血性弧菌琼脂 Vice hemolytic vibrio AGAR 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养
副溶血性弧菌增菌液 "Vice hemolytic vibrio increase bacterium fluid
" 用于副溶血性弧菌的增菌培养
察氏琼脂 Czapek Dox Agar 用于青霉、曲霉鉴定及保存菌种用
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 用于青霉、曲霉的产毒培养
马铃薯葡萄糖琼脂 （PDA） Potato Dextrose Agar 用于霉菌、酵母菌计数（GB标准）

继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
NCI-H209
Hela（宫颈癌细胞）  ATCC 株  询价 
PC-3（人前列腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
SGC7901（胃腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
786－0（肾透明细胞腺癌）  ATCC 株  询价 
6T－CEM（T细胞白血病）  ATCC 株  询价 
Jecket（淋巴瘤细胞）  ATCC 株  询价 
JAR（胚绒毛癌细胞）  ATCC 株  询价 
PC-12未分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤）  ATCC 株  询价 
WI-38（人二倍体胚肺细胞）  ATCC 株  询价 
THP-1（人单核细胞）  ATCC 株  询价