人宫颈癌细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 实验人员的无菌准备：
1.肥皂洗手。
2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
3.用 75％酒精棉球擦净双手。
无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。
细胞的相关产品如下： Hela 人宫颈癌细胞
CCC-HHM-2 人胚心肌组织来源细胞
CCC-HIE-2 人胚肠粘膜组织来源细胞
CCC-HPE-2 人胚胰腺组织来源细胞
CCC-SMC-1 兔主动脉平滑肌细胞
293sars181A Sars蛋白表达株
A-204 人横纹肌肉瘤
A375 人皮肤黑色素瘤细胞
A431 人皮肤基底细胞癌
A549 人肺癌细胞
A875 人黑色素瘤细胞 新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
公司其他生物培养基产品有： MiddleBrook 7H10 琼脂 MiddleBrook 7H10 Agar 用于分枝杆菌的分离培养
MiddleBrook 7H11 琼脂 MiddleBrook 7H11 Agar 用于分枝杆菌的分离培养
气单胞菌鉴别琼脂 Aeromonas Differential Agar 用于分离培养和鉴别气单胞菌
精氨酸肉汤 Arginine Broth acc. To Schubert 用于游泳池中假单胞菌检测（Merck方法）
曲霉素琼脂基础（AFPA） 用于曲霉菌分离培养
假单胞分离琼脂 Pseudomonas Isolation Agar 用于假单胞菌群的测定
假单胞分离肉汤 Pseudomonas Isolation Broth 用于假单胞菌群增菌培养
肌醇测定培养基 Inositol Assay Broth 用于婴幼儿配方食品和乳粉中肌醇测定
溴甲酚紫葡萄糖肉汤 Bromcresol Purple Dextrose Broth 用于低酸性罐头食品商业无菌检验（GB标准）
酸性肉汤 Acid Broth 用于酸性缺罐头食品商业无菌检验（GB标准）
Hela
HK-2 人肾近曲小管上皮细胞
HKC 人胚肾上皮细胞
MRC-5 人胚肺成纤维细胞
WISH 人羊膜细胞
CCC-HEL-1 人胚胎肝正常细胞
CCC-HEK-1 人胚胎肾正常细
CCC-HB-2 人胚胎膀胱组织来源细胞
CCC-HIE-2 人胚胎肠粘膜细胞
CCC-HBE-2 人胚胎气管细胞
CCC-HEL-1 人胚肝二倍体细胞
|
