人横纹肌肉瘤
用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22 微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克. 在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： A-204 人横纹肌肉瘤
U14 宫颈癌细胞
YAC-1 淋巴瘤细胞
G422 神经胶质瘤细胞
TC-1 HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C（H-2b）小鼠肺上皮细胞
SRA01/04 人晶体上皮细胞系
MCF-7 乳腺腺癌细胞
CNE-1 高分化鼻咽癌细胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌阿霉素耐药株
KB 口腔表皮样癌细胞
SK-BR-3 乳腺腺癌细胞 RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。
公司其他生物培养基产品有： 强化梭菌鉴别琼脂（DRCA） Differentia Reinforced Clostridial Agar 用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）
强化梭菌琼脂 Reinforced Clostridium Agar 用于梭菌的分离培养（MERCK方法）
强化梭菌培养基（RCM） Reinforced Clostridium Medium 用于梭菌的分离培养（Merck方法）
TSN 琼脂 TSN Agar 用于产气荚膜梭菌的平板计数（Merck方法）
亚硫酸铁琼脂 Sulfite Iron Agar 用于肉和肉食产品中梭菌的计数（SN方法）
TBB 培养基 Tyrobutyricum Broth Base 用于乳酪产品中梭菌的计数（Merck方法）
CHO培养基基础 CHO Medium Base 用于厌氧菌的糖生化反应（Acumedia 方法）
SCHAEDLER 琼脂 SCHAEDLER AGAR 用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
WILKINS-CHALGREN琼脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
MCP琼脂 MCP Agar 用于产气荚膜梭菌的计数和培养（Acumedia 方法）
A-204
S180 腹水瘤细胞
H22 肝癌细胞
B16 黑色素瘤细胞
MPC-83 胰腺腺泡癌细胞
C3 白血病细胞
RIN-m5F β胰岛素瘤
L1210 淋巴白血病细胞
MA891 乳腺癌细胞
TA2 自发高乳腺癌细胞
SP2/0 骨髓瘤细胞
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