人胚肠粘膜组织来源细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。 细胞的相关产品如下： CCC-HIE-2 人胚肠粘膜组织来源细胞
SMMC-7721 人肝癌细胞
SW13 人肾上腺皮质瘤
SW480 人结直肠癌
T84 人结肠癌细胞
THP1 人单核细胞型淋巴瘤
U-2 OS 人骨肉瘤细胞
U251 人神经胶质细胞瘤
U-937 人淋巴瘤细胞
3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞
3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞（前脂肪） 胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
公司其他生物培养基产品有： 葡萄糖胰蛋白胨琼脂 Glucose Tryptone Agar 用于嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）分离培养（SN标准）
布氏琼脂 Brucella Agar 用于弯曲杆菌分离（SN标准）
布氏肉汤 Brucella Broth 用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂制备（SN标准）
改良Skirrow氏琼脂基础 Skirrow Agar Base,Modified 用于空肠弯曲菌的分离培养（SN 、GB标准）
改良Camp-BAP氏琼脂基础 Camp-BAP Agar Base,Modified 用于弯曲杆菌选择性分离培养（GB标准）
TTC 琼脂基础 TTC Agar Base 用于弯曲杆菌的TTC试验（GB标准）
甘氨酸培养基 Glycine Medium 用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验（GB标准）
快速硫化氢试验琼脂 H2S Test Medium 用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准）
DNA酶甲基绿琼脂基础 Dnase Agar Base with Methyl Green 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验（GB标准）
马尿酸钠培养基 The horse uric acid sodium medium 用于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验（GB标准）
CCC-HIE-2
RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤
RAMOS（RA.1） 人B淋巴细胞瘤
RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞
SaOS-2 人骨肉瘤细胞
SF767 人脑瘤
SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤
SK-BR-3 人乳腺癌细胞
SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞
SK-N-SH 人神经母细胞瘤
SK-OV-3 人卵巢腺瘤细胞
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
|
