人胚肾二倍体细胞
制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： CCC-HEK-1 人胚肾二倍体细胞
CCC-ESF-1 人胚胎皮肤成纤维细胞
CCC-HPF-1 人胚肺二倍体细胞
DMF7 双位点HC-KIT受体细胞株
FC33 ASP2人胚胎肾细胞转化细胞
FIP293 FIP293（来源于HEK293）
HEK-293 人胚肾细胞
HFF 人前皮肤成纤维细胞
HK-2 人肾近曲小管上皮细胞
HKC 人胚肾上皮细胞
MRC-5 人胚肺成纤维细胞 准备工作：取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待 长成单层后以被使用。
细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或 Hanks 液或 PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
公司其他生物培养基产品有： 氯化钠结晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养（GB标准）
氯化钠蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
嗜盐菌选择性琼脂 Halophilic Bacteria Selective Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
氯化钠血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base
霍乱双糖铁琼脂（KIA） Cholera ShuangTang iron AGAR （KIA） （GB标准）
T1N1 琼脂 T1N1 Agar 用于霍乱弧菌的培养（SN标准）
T1N0 肉汤 T1N0 Broth 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
T1N3 肉汤 T1N3 Broth 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
精氨酸葡萄糖斜面琼脂 Arginine Dextrose Agar 用于霍乱弧菌的复合生化试验（SN标准）
mCPC 培养基 mCPC Medium 用于弧菌分离培养（FDA标准）
CCC-HEK-1
11325 [CIP 104328; IAM 13570; ICMP 5794; NCPPB 2991] ATCC 株 询价
25818 ICPB TR7 [C-1; ICMP 8639; NCPPB 2626] ATCC 株 询价
43056 R1000 ATCC 株 询价
43057 A4 ATCC 株 询价
31798 MSU-1 ATCC 株 询价
31799 MSU-2 ATCC 株 询价
22064 NRRL 2543 [LSHTM BB325] ATCC 株 询价
32189 R3 ATCC 株 询价
200757 M-37 ATCC 株 询价
293T 人胚肾T细胞
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