人胚胎胰腺组织来源细胞
橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。 在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： CCC-HPE-2 人胚胎胰腺组织来源细胞
CNE（鼻咽癌细胞） ATCC 株 询价
RT4（膀胱癌细胞） ATCC 株 询价
J82（膀胱癌细胞） ATCC 株 询价
SHG44（胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
LoVo（人结肠癌细胞） ATCC 株 询价
V79（中国仓鼠肺细胞） ATCC 株 询价
U937（组织细胞淋巴瘤） ATCC 株 询价
PT-67（病毒转染小鼠细胞） ATCC 株 询价
HEL（红白血病细胞） ATCC 株 询价
293（转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞） ATCC 株 询价
公司其他生物培养基产品有： HE 琼脂（HE） Hektoen Enteric Agar 用于沙门氏菌的选择性分离培养（FDA标准）
赖氨酸脱羧酶培养基 Lysine-decarboxylase Test Broth 生化培养基，赖氨酸脱羧酶试验（GB、SN标准）
尿素酶琼脂基础 Urease Agar Base 生化培养基，用于细菌脲酶检测（GB、SN标准）
40%尿素水 40%Urea Water 加入尿素酶琼脂基础
V-P 半固体琼脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 生化培养基，用于细菌V-P试验（SN标准）
吲哚培养基 Indole Medium 生化培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色氨酸肉汤（SN标准）
Kovacs氏靛基质试剂盒 Kovacs tryphena indigo matrix kit 吲哚（靛基质）试验配套试剂
硝酸盐氰化钾培养基基础 Nitrate（KCN） Broth Base 生化培养基，用于细菌硝酸盐还原试验，KCN抑制试验（GB、SN标准）
丙二酸钠培养基 Malonate Broth 生化培养基，用于细菌丙二酸盐利用试验（GB、SN标准）
卫矛醇半固体琼脂 Dulcitol Semisolid Agar 生化培养基，用于细菌卫予醇发酵试验（SN标准）
CCC-HPE-2
Jecket（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
JAR（胚绒毛癌细胞） ATCC 株 询价
PC-12未分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤） ATCC 株 询价
WI-38（人二倍体胚肺细胞） ATCC 株 询价
THP-1（人单核细胞） ATCC 株 询价
T-24（膀胱变移细胞癌） ATCC 株 询价
A375（人类恶性黑色素瘤） ATCC 株 询价
CHRF（人巨核细胞白血病） ATCC 株 询价
K562（慢性髓原白血病） ATCC 株 询价
RD（恶性胚胎横纹肌瘤） ATCC 株 询价
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