人胚胎肾正常细
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为 0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调 PH到 7.2左右）或 PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于 4℃内过夜。

细胞的相关产品如下：

CCC-HEK-1 人胚胎肾正常细
7530 人间充质干细胞－脐带
8000 人脐静脉内皮细胞
8010 人脐动脉内皮细胞
8020 人脐静脉平滑肌细胞
8030 人脐动脉平滑肌细胞
ECV304（人脐静脉内皮细胞株）  ATCC 株  询价 
PC-12分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤）  ATCC 株  询价 
PA317（鼠胚胎成纤维细胞）  ATCC 株  询价 
SP2/0（骨髓瘤细胞）  ATCC 株  询价 
CHO（中国仓鼠卵巢细胞）  ATCC 株  询价 

用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22 微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.
公司其他生物培养基产品有：

肠毒素产毒培养基 Bowel poison produce toxic medium 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
亚碲酸钠肉汤培养基基础 Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml
葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
葡萄球菌选择性琼脂 Staphylococcus Selective Agar 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养
北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础 Beisachang Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml
葡萄球菌选择性琼脂110（CHAPMAN 琼脂） Staphylococcus Selective Agar 10 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
甘露醇卵黄培养基基础 Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base 用于金黄色葡萄球菌的分离培养（Japan方法）
V-J琼脂 Vogel-Johnson Agar 病源标本和其它标本中甘露醇阳性金黄色葡萄球菌的选择性分离（Merck方法）
改良Giolitti-Cantobi 肉汤 Modified Giolitti-Cantoni Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养
甘露醇高盐琼脂 Manitol Salt Agar 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
CCC-HEK-1
2400 人毛乳头细胞
2410 人毛发基质细胞
2420 人毛囊外根鞘细胞
2430 人毛囊内根鞘细胞
7610 人乳腺表皮细胞
7630 人乳腺成纤维细胞
4410 人前列腺上皮细胞
7500 人间充质干细胞－骨髓
7510 人间充质干细胞－脂肪
7520 人间充质干细胞－肝 
RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。