人前皮肤成纤维细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞计数：
1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。
2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸 5滴细胞悬液到一离心管中，加入 5滴台盼蓝染
液（0.4％）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。
3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
4.统计四个大格的细胞数：将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大铬（每个大格含有 16 个中铬）中没有被染液染上色的细胞数目。
5.计算原细胞悬液的细胞数:按照下面公式计算细胞密度：（细胞悬液的细胞数）/ml＝ （ 四个大格子细胞数/4） ×2×104
说明：公式中除以4 因为计数了4 个大格的细胞数。公式中乘以2因为细胞悬液于染液是 1：1 稀释。公式中乘以 104 因为计数板中每一个大格的体积为：1.0mm（长）×1.0mm（宽）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3 细胞的相关产品如下： HFF 人前皮肤成纤维细胞
CRL-1446 H9c2（2-1）（大鼠心肌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2765 RSC96（大鼠雪旺细胞） ATCC 株 询价
CRL-9096 CHO/dhFr-（中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞） ATCC 株 询价
CRL-1735 Lec1（卵巢细胞） ATCC 株 询价
CRL-11268 293T/17 [HEK 293T/17] （人胚肾细胞） ATCC 株 询价
// AAV-293（ 胚肾细胞 ） ATCC 株 询价
CRL-11372 hFOB 1.19（SV40 转染成骨细胞） ATCC 株 询价
CRL-2122 CCD-1095Sk（皮肤细胞 ） ATCC 株 询价
HTB-125 Hs 578Bst（乳腺细胞） ATCC 株 询价
CRL-2407 NK-92（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞） ATCC 株 询价
公司其他生物培养基产品有： 4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷 （MUG） 0.01g添加于100ml HB0102中用于大肠杆菌及0157鉴定
煌绿乳糖胆盐肉汤 （BGLB） Brilliant Green Lactose Bile Broth 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定（SN标准）
EC 肉汤 E.Coli Broth 用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定（SN标准）
伊红美蓝琼脂 （EMB） Eosin-Methylene Blue Agar 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌（SN标准）
营养肉汤 （NB） Nutrient Broth 一般细菌培养、转种、复壮、增菌等（GB标准）
营养琼脂 （NA） Nutrient Agar 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用（GB标准）
乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定（GB标准）
乳糖复发酵培养基 Lactose Broth 用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定（GB标准）
去氧胆酸盐琼脂 Desoxycholate Lactose Agar 用于大肠杆菌固体平板测定,肠道菌选择性分离
MR-VP培养基 Methyl Red Voges Proskauer Broth 用于大肠杆菌的甲基红和VP试验（SN标准）
HFF
CCL-222 COLO 205（结肠癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1999 T/G HA-VSMC（人主动脉血管平滑肌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1730 HUVEC（人脐静脉血管内皮细胞） ATCC 株 询价
CRL-1476 A10（大鼠主动脉血管平滑肌细胞） ATCC 株 询价
CL-173 3T3-L1（小鼠脂肪细胞） ATCC 株 询价
CRL-1811 A9（皮下结缔组织细胞） ATCC 株 询价
TIB-54 WEHI 22.1（B淋巴细胞 ） ATCC 株 询价
CRL-1658 NIH/3T3（胚胎成纤维细胞） ATCC 株 询价
CRL-2594 MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠原成骨细胞） ATCC 株 询价
CRL-1458 L6（大鼠成肌细胞 ） ATCC 株 询价
准备工作：取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待 长成单层后以被使用。
细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或 Hanks 液或 PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
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