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在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： 43057 A4 ATCC 株 询价
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷细胞株
STO 鼠胚成纤维细胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤细胞系
MA-782 鼠乳腺癌细胞系
NIH/3T3 鼠成纤维细胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤细胞系
PC-12 鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系
H22 BALB/C小鼠肝癌细胞系
BHK-21 叙利亚仓鼠肾细胞系 传代细胞培养注意事项：
1.严格的无菌操作
2.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红 4ml，加入蒸馏水定容至 1000ml。10磅 20min 高压灭菌，使用时调节 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要*清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
公司其他生物培养基产品有： 溶血琼脂基础 用于鼠疫杆菌培养
亚硫酸钠琼脂 Sulfite Agar 用于鼠疫杆菌培养
龙胆紫血液琼脂基础 用于鼠疫杆菌的选择性培养
硫酸十二烷基钠琼脂 用于鼠疫杆菌抗噬菌体培养
改良罗氏培养基基础 L-G medium Base,modified 用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等
酸性L-G培养基基础 Acid L-G medium Base 适用于碱性物质处理的结核杆菌标本
碱性L-G培养基基础 Alkaline L-G medium Base 适用于酸性物质处理的结核杆菌标本
PNB（对硝基苯甲酸） 加入改良罗氏培养基中制成PNB培养基，用于分枝杆菌菌型鉴定
TCH（噻吩-2-羧酸酰肼） 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基，用于分枝杆菌鉴定
戊烷脒多粘菌素B琼脂基础 用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定 实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min
43057 ATCC 株 询价
Jurknt. Clone E6-1 白血病细胞
HR-8348 直肠腺癌
THP-1 单核细胞
BEL-7402 肝癌
U937 组织细胞淋巴瘤
BEL-7404 肝癌
Raji Burkitt's淋巴瘤
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核细胞白血病
HepG2 肝细胞癌
细胞的复苏 ： 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。 |
