STJ.EPI.H7 
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。

细胞的相关产品如下：

55669  STJ.EPI.H7  ATCC 株  询价 
QSG-7701 小肝细胞
H.A. 羊膜细胞
293 Ad5DNA转化的胚肾细胞
WISH 羊膜细胞
CV-1（M） 非洲绿猴肾
EBTr 牛胚气管
VERO 非洲绿猴肾
MDBK 牛肾细胞
HepII 猴肾
COS-1 SV40转化的非洲绿猴肾

新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
公司其他生物培养基产品有：

肉汤琼脂培养基 Broth Agar Medium 药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验
普通琼脂斜面培养基（PH8.0-8.2） 分离培养霍乱弧菌，麦迪霉素检定用
甘露醇高盐琼脂 Manitol Salt Agar 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
酪胨琼脂 Peptone from Casein Agar 用于药品，生物制品无菌试验
葡萄糖蛋白胨培养基 Dextrose Peptone Medium 用于药品，生物制品无菌试验
抗生素检定培养基4号 Antibiotic Agar No.4 用于两性霉素B等的效价测定
抗生素检定培养基6号 Antibiotic Agar No.6 用于粘菌素等的效价测定
抗生素检定培养基7号 Antibiotic Agar No.7 用于头孢噻肟钠等的效价测定
抗生素检定培养基8号 Antibiotic Agar No.8 用于去甲万古霉素等的效价测定
卵黄高盐琼脂基础 Egg-Yolk Salt Agar Base 用于药品，生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离
55669    ATCC 株  询价 
L-6TG 肌母细胞
V79 中国仓鼠肺细胞
BHK 幼仓鼠肾细胞
CHO 中国仓鼠卵巢细胞
R1610 中国仓鼠体细胞
CHO/dhFr- 二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞
SL-7 胚肺细胞
XJH B淋巴细胞
L-02 肝细胞
Chang Liver 张氏肝细胞