NCYC 234 [IPAZSC 148] 
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

细胞的相关产品如下：

26292  NCYC 234 [IPAZSC 148]  ATCC 株  询价 
U251 神经胶质细胞瘤细胞
NCI-H345 小细胞肺癌细胞
M17 神经母细胞瘤细胞
NCI-H446 小细胞肺癌细胞
LAN-5 神经母细胞瘤细胞
Bcap-37 乳腺髓样癌细胞
BT474 乳腺导管瘤细胞
SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞
MDA-MB-157 乳腺癌细胞
MDA-MB-231 乳腺导管癌细胞
公司其他生物培养基产品有：

卵磷脂吐温80营养琼脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 用于化妆品细菌总数测定（GB标准）
乙酰胺琼脂 Acetamide Agar 用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）
十六烷*基溴化铵琼脂 Cetrimide Agar 用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）
甘露醇发酵培养基 Mannitol Medium 生化试验培养基，用于细菌（如金黄色葡萄球菌）甘露醇发酵试验（GB标准）
明胶培养基基础 Gelatin Medium Base 生化试验培养基，用于细菌明胶液化试验（GB标准）
绿脓菌素测定培养基（PDP） King Medium A 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准）
乳糖胆盐培养基 Lactose Bile Medium 用于化妆品中粪大肠菌群的测定（GB标准）
TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂 TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar 用于化妆品中细菌总数测定（GB标准）
HC琼脂基础 HC Agar Base 用于化妆品中霉菌总数测定（Acumedia 方法）
改良LETHEEN琼脂基础 LETHEEN AGAR BASE, MODIFIED 用于化妆品中微生物检测（Acumedia 方法）

橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。
26292    ATCC 株  询价 
RAMOS B淋巴细胞瘤细胞
GLC-82 肺腺癌细胞
THP 1 单核细胞型淋巴瘤细胞
H1299 肺腺癌细胞
U-937 淋巴瘤细胞
NCI-H157 非小细胞肺腺癌细胞
RPMI-8226 多发骨髓瘤细胞
LIEP-P 小细胞肺癌细胞
SHG-44 脑恶性胶质瘤细胞
NEI-H209 小细胞肺癌细胞