[X464-20C] 
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。
水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水

细胞的相关产品如下：

24683  [X464-20C]  ATCC 株  询价 
K562 慢性髓原白血病细胞
973 肺腺癌细胞
HPB-ALL T细胞白血病细胞
A2 肺腺癌细胞
HL-60 白血病细胞
A549 肺腺癌细胞
Daudi B淋巴细胞瘤细胞
A549/DDP 肺腺癌顺铂耐药株
Raji Burkitt淋巴瘤细胞
Calu-3 肺腺癌细胞

PBS的制备与消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml，摇匀即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8 磅消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH为 8.0、温度为 37℃时，胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的 BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
公司其他生物培养基产品有：

Fraser 培养基 Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）
Fraser 添加剂 Fraser Supplement 添加到HB4193中，用于李氏菌的选择性增菌培养
UVM培养基 UVM Medium 用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）
UVM 添加剂1 UVM Supplement1 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养
LM-137琼脂 LM-137 Agar 用于膜滤法单增李氏菌选择性分离（NEOGEN标准）
MRS 琼脂基础 MRS Agar Base 用于食品中乳酸菌总数测定
UBA　培养基 UBA　Medium 用于啤酒中厌氧菌检测
NBB　培养基 NBB　Agar 用于啤酒中厌氧菌检测
Raka-Ray 培养基 Raka-Ray Medium 用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养
SCDLP液体培养基 Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth 用于化妆品样品制备，前增菌培养（GB标准）
24683    ATCC 株  询价 
A375 皮肤黑色素瘤细胞
RCC-krause 肾癌细胞
A875 黑色素瘤细胞
Ketr-3 肾癌（瘤株）
SK-HEL-1 皮肤黑色素瘤细胞
SW 13 肾上腺皮质瘤细胞
A431 皮肤基底细胞癌细胞
96-C 低转移肺癌细胞
CEM 白血病细胞
95-D 高转移肺癌细胞