NCI-H520 [H520]（人肺癌细胞） 
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

传代细胞培养注意事项：
1.严格的无菌操作
2.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红 4ml，加入蒸馏水定容至 1000ml。10磅 20min 高压灭菌，使用时调节 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要*清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
细胞的复苏 ： 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
细胞的相关产品如下：

HTB-182  NCI-H520 [H520]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
4310 人膀胱平滑肌细胞
4320 人尿道上皮细胞
7100 人羊膜上皮细胞
7120 人绒毛膜滋养层细胞
7130 人绒毛间叶成纤维细胞
2500 人淋巴内皮细胞
2530 人淋巴成纤维细胞
4600 人颅骨成骨细胞
4700 人滑膜细胞
3500 人骨骼肌细胞

吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
公司其他生物培养基产品有：

BPL琼脂 BPL Agar 用于食品中沙门氏菌选择性分离培养（Merck方法）
BPLS琼脂 BPLS Agar 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养（Merck方法）
改良BPLS琼脂 BPLS Agar，Modified 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养（ISO标准）
MIO培养基 MIO Medium 用于动力、吲哚和鸟氨酸试验（FDA方法）
XLT4琼脂 XLT4 Agar 用于食品中致病菌，特别是沙门氏菌分离培养（Merck方法）
Ｄ/E中和肉汤 D/E Ｎeutralizing Broth 用于卫生环境中微生物的分离培养（ACUMEDIA方法）
Ｄ/E中和琼脂 D/E Ｎeutralizing Agar 用于卫生环境中微生物的分离培养（ACUMEDIA方法）
M –肉汤 M-Broth 用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养（MERCK方法）
煌绿琼脂 Brilliant Green Agar 用于沙门氏菌的分离培养（Acumedia方法）
煌绿黄胺嘧啶琼脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine 用于沙门氏菌的分离培养（Acumedia方法）

分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
HTB-182    ATCC 株  询价 
7220 人脂肪细胞-皮下
6510 人角膜上皮细胞
6520 人角膜细胞
6530 人视网膜内皮细胞
6540 人视网膜色素上皮细胞
6550 人晶状体上皮细胞
6560 人虹膜色素上皮细胞
6570 人结膜成纤维细胞
6580 人非色素睫状上皮细胞
6590 人小梁网细胞