5637（人膀胱癌细胞） 
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
准备工作：取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待 长成单层后以被使用。
细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或 Hanks 液或 PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。

细胞的相关产品如下：

5637（人膀胱癌细胞）  ATCC 株  询价 
M2 待查
MDA-MB-453 人乳腺癌细胞
MG-63 人骨肉瘤细胞
MOLT-4 人淋巴细胞白血病细胞
NCI-H157 人非小细胞肺腺癌
NCI-H446 人小细胞肺癌
NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞
PA-1 人卵巢畸胎瘤细胞
PANC-1 人胰腺癌细胞
PC-3 人前列腺癌细胞

细胞计数：
1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。
2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸 5滴细胞悬液到一离心管中，加入 5滴台盼蓝染
液（0.4％）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。
3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
4.统计四个大格的细胞数：将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大铬（每个大格含有 16 个中铬）中没有被染液染上色的细胞数目。
5.计算原细胞悬液的细胞数:按照下面公式计算细胞密度：（细胞悬液的细胞数）/ml＝ （ 四个大格子细胞数/4） ×2×104
说明：公式中除以4 因为计数了4 个大格的细胞数。公式中乘以2因为细胞悬液于染液是 1：1 稀释。公式中乘以 104 因为计数板中每一个大格的体积为：1.0mm（长）×1.0mm（宽）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
公司其他生物培养基产品有：

YM琼脂 YM Agar 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分离培养（Acumedia方法）
YM11琼脂 YM11 Agar 滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养（NEOGEN方法）
OGY琼脂 OGY Agar 用于霉菌和酵母菌分离培养和计数（Merck方法）
WL营养琼脂 WL Nutrient Agar 用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
改良沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar，Modified 用于真菌检测
沙氏BHI琼脂 Sabouraud BHI Agar 用于真菌检测（Acumedia 方法）
菌种培养基 Strain Medium（for B.Cereus） 用于四环素检定中蜡样芽孢杆菌的培养（SN标准）
四环素检定琼脂 Tetracyline Examination Agar 用于四环素残留的微生物学检定（SN标准）
亚硫酸盐琼脂 Sulfite Agar 用于厌氧亚硫酸盐还原杆菌的试管计数（SN标准）
改良亚硫酸盐琼脂 Sulfite Agar，modified 用于嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）的计数（SN标准）
  ATCC 株  询价 
JEG-3/VP16 人绒癌细胞VP16耐药株
JEG-3/VP16-IL-2 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染
JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染
Jurkat E6-1 人T细胞淋巴瘤
Jurkat77 人T淋巴瘤细胞亚系
K562 人红白血病细胞
KB 人口腔上皮癌
LNCaP 人前列腺癌（B类）
LoVo 人结肠癌
M17 人神经母细胞瘤