SHG44（胶质瘤细胞）
分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
传代细胞培养注意事项：
1.严格的无菌操作
2.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红 4ml，加入蒸馏水定容至 1000ml。10磅 20min 高压灭菌，使用时调节 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要*清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
细胞的复苏 ： 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。 在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： SHG44（胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
2500 人淋巴内皮细胞
2530 人淋巴成纤维细胞
4600 人颅骨成骨细胞
4700 人滑膜细胞
3500 人骨骼肌细胞
3510 人骨骼肌卫星细胞
3520 人骨骼肌成肌细胞
2610 人口腔黏膜角化细胞
2620 人牙龈成纤维细胞
2630 人牙周膜成纤维细胞
公司其他生物培养基产品有： 胆盐七叶苷琼脂 Bile Esculin Agar 用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养（Acumedia方法）
VRBG 琼脂 VRBGA Agar 用于奶粉中坂崎杆菌的分离培养（FDA方法）
TSA 琼脂 TSA agar 用于奶粉中坂崎杆菌的纯化培养（FDA方法）
胰蛋白胨大豆肉汤 Trypticase （Tryptic） Soy Broth 用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养，NaCl浓度可根据需要而调整（GB、SN标准）
Baird-Parker琼脂基础 Baird-Parker Agar Base 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
亚碲酸盐卵黄增菌液 Egg-Yolk lurite Emulsion 加入Baird-Parker琼脂基础中
兔血浆 Rabbit Plasma 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验
DNA酶琼脂 DNase Agar 用于核糖核酸酶检测
7.5%氯化钠肉汤 7.5% Sodium Chloride Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
普通肉汤培养基 Ordinary broth medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（SN标准）
ATCC 株 询价
6550 人晶状体上皮细胞
6560 人虹膜色素上皮细胞
6570 人结膜成纤维细胞
6580 人非色素睫状上皮细胞
6590 人小梁网细胞
4310 人膀胱平滑肌细胞
4320 人尿道上皮细胞
7100 人羊膜上皮细胞
7120 人绒毛膜滋养层细胞
7130 人绒毛间叶成纤维细胞
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