J82（膀胱癌细胞）
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min 细胞的相关产品如下： J82（膀胱癌细胞） ATCC 株 询价
2220 人表皮黑色素细胞-深
2300 人真皮成纤维母细胞-胎儿
2310 人真皮成纤维母细胞-新生
2320 人真皮成纤维母细胞-成人
7210 人脂肪细胞-内脏
7220 人脂肪细胞-皮下
6510 人角膜上皮细胞
6520 人角膜细胞
6530 人视网膜内皮细胞
6540 人视网膜色素上皮细胞 制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
公司其他生物培养基产品有： m-TEC琼脂 m-TEC Agar 用于水中耐热细菌滤膜计数（Acumedia方法）
现隐肉汤 Presence Absence Broth 用于水中大肠菌群计数（US-EPA方法）
醋酸盐琼脂 Acetate Agar 用于细菌醋酸盐试验
水平板计数琼脂培养基 Water Plate Count Agar 用于饲料中细菌总数测定
R2A 琼脂 R2A Agar 用于饮用水中异生细菌分离培养（ACUMEDIA方法）
心浸液琼脂 Heart Infusion Agar 用于培养营养要求高的微生物 （ACUMEDIA方法）
桔汁琼脂 ORANGE SERUM AGAR 用于饮料中耐酸细菌的分离培养（ACUMEDIA方法）
CATC琼脂 CATC Agar 用于食品和饮料肠球菌的分离培养（MERCK方法）
EEM培养基 EEM medium 用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养（Japan方法）
胰蛋白胨胆盐琼脂 Tryptone Bile Agar 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养（ISO标准）
ATCC 株 询价
2710 人食管平滑肌细胞
2900 人肠微血管内皮细胞
2910 人肠平滑肌细胞
2940 人结肠平滑肌细胞
2000 人真皮微血管内皮细胞
2010 人真皮淋巴内皮细胞
2100 人表皮角质细胞-新生
2110 人表皮角质细胞-成人
2200 人表皮黑色素细胞-浅
2210 人表皮黑色素细胞-中
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