T-24（膀胱变移细胞癌）
橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。 在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： T-24（膀胱变移细胞癌） ATCC 株 询价
HB-8065 Hep G2（肝癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-247 HCT 116（结肠癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2505 22RV1（前列腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-38 HT-29（结肠癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-246 KG-1（白血病细胞） ATCC 株 询价
CCL-229 LoVo（结肠癌细胞） ATCC 株 询价
TIB-202 THP-1（单核细胞白血病） ATCC 株 询价
CCL-227 SW620（结肠癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-11 SK-N-SH（神经母细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-2266 SH-SY5Y（神经母细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
公司其他生物培养基产品有： 噻孢霉素 A 添加于100ml HB0121中
1%亚碲酸钾溶液 适量添加于HB0121
月桂基硫酸盐胰蛋白胨MUG培养基 （LST-MUG） 用于O157菌检测（SN标准）
4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷 （MUG） 0.01g添加于100ml LST-MUG中用于0157鉴定
mEC 肉汤 mE.Coli Broth 用于0157选择性增菌（USDA-FSIS方法）
mTSB肉汤 mTSB Broth With Novobiocin 用于0157选择性增菌（ISO方法）
新生霉素A Novobiocin 添加于100ml mEC肉汤和mTSB肉汤中用于0157选择性增菌
SD-39琼脂 SD-39 Agar 用于滤膜法大肠杆菌0157的分离培养（NEOGEN方法）
平板计数琼脂（PCA） Plate Count Agar 标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定（SN标准）
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST） Lauryl Sulfate Tryptose Broth 用于大肠菌群,大肠杆菌的测定（SN标准）
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CRL-1586 VERO C1008 （E6）（非洲绿猴肾细胞） ATCC 株 询价
CCL-35 Pt K1 （NBL-3）（长鼻袋鼠肾细胞） ATCC 株 询价
CCL-219 L1210（白血病细胞） ATCC 株 询价
CCL-131 Neuro-2A（脑神经瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-1721 PC-12（肾上腺嗜铬细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
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CCL-185 A549 [A-549]（肺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-22 MCF7（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
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