Jecket（淋巴瘤细胞）
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。 细胞的相关产品如下： Jecket（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
// TE-11（食管癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-30 SK-BR-3（乳腺腺癌细胞） ATCC 株 询价
// TE-10（食管癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1504 ZR-75-30（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
// TE-1（食管癌细胞） ATCC 株 询价
// Bcap-37（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
// Eca-109（食管癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-131 MDA-MB-453（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
// CNE（鼻咽癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-144 JAR（胎盘绒毛癌细胞） ATCC 株 询价 胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
公司其他生物培养基产品有： C.L.E.D 培养基添加剂 C.L.E.D Medium Supplement 每支加入100ml C.L.E.D 培养基中
GC琼脂 GC Agar 用于淋球菌的分离培养（OXOID方法）
BLB培养基 BLB Medium 用于双歧杆菌的分离培养
PEA 琼脂 PEA Agar 用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
乙基紫叠氮钠肉汤 Ethyl Violet Aziode Broth 用于肠道菌的选择性增菌培养（Alpha Biosciences方法）
艾格琼脂 Eugonic Agar 用于过程中无菌监测（Acumedia方法）
NTM 培养基 NTM Medium 用于淋球菌的分离培养（Quelab方法）
TM培养基 Thayer Martin Agar 用于淋球菌的分离培养（Quelab方法）
YNB 培养基 YNB Medium 用于基因工程中酵母菌的发酵培养
胰蛋白胨 Tryptone 培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色氨酸
ATCC 株 询价
// SPC-A-1（肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
// HGC-27（胃癌细胞（未分化）） ATCC 株 询价
// LTEP-a-2（肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1739 AGS（胃腺癌细胞） ATCC 株 询价
// MGC80-3（胃癌细胞） ATCC 株 询价
// 95-D（高转移肺癌细胞） ATCC 株 询价
// BGC-823（胃腺癌细胞（低分化）） ATCC 株 询价
HTB-122 BT549（乳腺管癌细胞） ATCC 株 询价
// SGC-7901（胃腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-133 T-47D（乳腺管癌细胞） ATCC 株 询价
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