HT-3（人子宫颈癌细胞）
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。 细胞的相关产品如下： HTB-32 HT-3（人子宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷细胞株
STO 鼠胚成纤维细胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤细胞系
MA-782 鼠乳腺癌细胞系
NIH/3T3 鼠成纤维细胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤细胞系
PC-12 鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系
H22 BALB/C小鼠肝癌细胞系
BHK-21 叙利亚仓鼠肾细胞系 新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
公司其他生物培养基产品有： 溶血琼脂基础 用于鼠疫杆菌培养
亚硫酸钠琼脂 Sulfite Agar 用于鼠疫杆菌培养
龙胆紫血液琼脂基础 用于鼠疫杆菌的选择性培养
硫酸十二烷基钠琼脂 用于鼠疫杆菌抗噬菌体培养
改良罗氏培养基基础 L-G medium Base,modified 用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等
酸性L-G培养基基础 Acid L-G medium Base 适用于碱性物质处理的结核杆菌标本
碱性L-G培养基基础 Alkaline L-G medium Base 适用于酸性物质处理的结核杆菌标本
PNB（对硝基苯甲酸） 加入改良罗氏培养基中制成PNB培养基，用于分枝杆菌菌型鉴定
TCH（噻吩-2-羧酸酰肼） 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基，用于分枝杆菌鉴定
戊烷脒多粘菌素B琼脂基础 用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定
HTB-32 ATCC 株 询价
Jurknt. Clone E6-1 白血病细胞
HR-8348 直肠腺癌
THP-1 单核细胞
BEL-7402 肝癌
U937 组织细胞淋巴瘤
BEL-7404 肝癌
Raji Burkitt's淋巴瘤
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核细胞白血病
HepG2 肝细胞癌
|
