人表皮角质细胞-成人
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： 2110 人表皮角质细胞-成人
U14 宫颈癌细胞
YAC-1 淋巴瘤细胞
G422 神经胶质瘤细胞
TC-1 HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C（H-2b）小鼠肺上皮细胞
SRA01/04 人晶体上皮细胞系
MCF-7 乳腺腺癌细胞
CNE-1 高分化鼻咽癌细胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌阿霉素耐药株
KB 口腔表皮样癌细胞
SK-BR-3 乳腺腺癌细胞 橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。
公司其他生物培养基产品有： 强化梭菌鉴别琼脂（DRCA） Differentia Reinforced Clostridial Agar 用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）
强化梭菌琼脂 Reinforced Clostridium Agar 用于梭菌的分离培养（MERCK方法）
强化梭菌培养基（RCM） Reinforced Clostridium Medium 用于梭菌的分离培养（Merck方法）
TSN 琼脂 TSN Agar 用于产气荚膜梭菌的平板计数（Merck方法）
亚硫酸铁琼脂 Sulfite Iron Agar 用于肉和肉食产品中梭菌的计数（SN方法）
TBB 培养基 Tyrobutyricum Broth Base 用于乳酪产品中梭菌的计数（Merck方法）
CHO培养基基础 CHO Medium Base 用于厌氧菌的糖生化反应（Acumedia 方法）
SCHAEDLER 琼脂 SCHAEDLER AGAR 用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
WILKINS-CHALGREN琼脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
MCP琼脂 MCP Agar 用于产气荚膜梭菌的计数和培养（Acumedia 方法）
2110
S180 腹水瘤细胞
H22 肝癌细胞
B16 黑色素瘤细胞
MPC-83 胰腺腺泡癌细胞
C3 白血病细胞
RIN-m5F β胰岛素瘤
L1210 淋巴白血病细胞
MA891 乳腺癌细胞
TA2 自发高乳腺癌细胞
SP2/0 骨髓瘤细胞
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