人表皮角质细胞-新生
注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。
细胞的相关产品如下： 2100 人表皮角质细胞-新生
NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞
293 人胚肾细胞
L929 小鼠成纤维细胞
293T 人胚肾T细胞
HSC-T6 大鼠肝星状细胞
GES-1 人胃粘膜细胞
L-02 人肝细胞
Lewis 肺癌细胞
EAC 艾氏腹水瘤细胞
LA795 肺腺癌细胞 水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水
PBS的制备与消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml，摇匀即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8 磅消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH为 8.0、温度为 37℃时，胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的 BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
公司其他生物培养基产品有： 产芽孢肉汤 Sporulation Broth 用于产气荚膜梭菌的产芽孢培养
亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础 Sulfite-Polymyxin-Sulphadiazine Agar Base 用于产气荚膜梭菌的平板计数（GB标准）
多粘菌素B Polymyxin B 用1ml无菌水溶解后添加于100ml HB0256中
多价蛋白胨-酵母膏 （PY） 培养基 Poly Peptone Yeast Extract Medium 用于产气荚膜梭菌的培养（SN标准）
疱肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验（GB标准）
疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle 加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
液体硫乙醇酸盐培养基 Thiolglycollate Medium 用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养（GB、SN标准）
卵黄琼脂培养基基础 Egg Yolk Agar Base 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）
动力-硝酸盐培养基 用于产气荚膜梭菌的动力试验
梭菌鉴别琼脂（DCA） Differentia Clostridial Agar 用于干燥食品亚硫酸盐还原梭菌的计数和培养（MERCK方法）
2100
NG108-15 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞
P19 小鼠畸胎瘤细胞
PC-12 大鼠嗜铬细胞瘤细胞
RAW264.7 小鼠巨噬细胞瘤
SP2/0-AG14 小鼠骨髓瘤
Yac-1 小鼠淋巴瘤细胞
H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤
L1210 小鼠淋巴细胞白血病
RBL-1 大鼠嗜碱性粒细胞白血病
MV-1-Lu 鼬肺上皮细胞
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