A3（淋巴细胞白血病细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： CRL-2570 A3（淋巴细胞白血病细胞） ATCC 株 询价
1800 人星形胶质细胞
1810 人小脑星形胶质细胞
1900 人小神经胶质细胞
1700 人雪旺细胞
1710 人神经束膜细胞
1710 人神经束膜细胞
6000 人心脏微血管内皮细胞
6100 人主动脉内皮细胞
6110 人主动脉平滑肌细胞
6200 人心肌细胞 新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
公司其他生物培养基产品有： SS 琼脂 Salmonella Shigella Agar 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养（GB标准）
亚硫酸铋琼脂（BS） Bismuth Sulfite Agar 用于沙门氏菌的选择性分离（GB、SN标准）
亚利桑那菌琼脂（SA） Salmonella Arizona Agar 用于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离（SN标准）
氯化镁孔雀绿肉汤（MM，RV Medium） Rappaport-Vassiliadis Mdeium 用于沙门氏菌的选择性增菌培养（GB标准）
HE 琼脂（HE） Hektoen Enteric Agar 用于沙门氏菌的选择性分离培养（FDA标准）
赖氨酸脱羧酶培养基 Lysine-decarboxylase Test Broth 生化培养基，赖氨酸脱羧酶试验（GB、SN标准）
尿素酶琼脂基础 Urease Agar Base 生化培养基，用于细菌脲酶检测（GB、SN标准）
40%尿素水 40%Urea Water 加入尿素酶琼脂基础
V-P 半固体琼脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 生化培养基，用于细菌V-P试验（SN标准）
吲哚培养基 Indole Medium 生化培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色氨酸肉汤（SN标准）
CRL-2570 ATCC 株 询价
// DT40（鸡淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
1000 人脑微血管内皮细胞
1100 人脑血管平滑肌细胞
1200 人脑血管周细胞
1300 人脉络丛内皮细胞
1310 人脉络丛上皮细胞
1320 人脉络丛成纤维细胞
1400 人脑膜细胞
1520 人神经细胞
1530 人小脑颗粒细胞
旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。
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