MDA-MB-435S（乳腺癌细胞）
胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
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HB-12317 NG108-15 [ 108CC15 ]（小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞） ATCC 株 询价
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CRL-1830 Hepa 1-6（肝癌细胞） ATCC 株 询价
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CRL-1580 P3X63Ag8.653（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
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哥伦比亚血琼脂基础 Columbia Blood Agar Base 营养非常丰富，用各种细菌的基础培养基（AFNOR EP IDF标准）
亮绿乳糖培养基 Brilliant Green Lactose Medium 用于饮用天然矿泉水中大肠杆菌的检验（GB标准）
肠道菌增菌肉汤（EE肉汤） Enterobacteria Enrichment Broth 用于肠道菌的增菌培养（GB、FDA标准）
TTC营养琼脂 TTC Nutrient Agar 用于细菌总数测定
LB肉汤 LB Broth 用于细菌培养
LB营养琼脂 LB Nutrient Agar 用于细菌培养
苯丙氨酸脱氨酶培养基 Phenylalanine Deaminase Medium 用于苯丙氨酸脱氨酶试验
哥伦比亚MUG培养基 Columbia- MUG Medium 用于大肠杆菌的荧光检测（SN标准）
2216E琼脂 2216E Agar 用于海生细菌的培养和计数
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CRL-2065 MLTC-1（睾丸间质细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
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