FO（骨髓瘤细胞）
胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
细胞的相关产品如下： CRL-1646 FO（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
HB-8064 Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B]（人肝癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2235 SNU-182（人肝癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-8024 PLC/PRF/5（人肝癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-169 WERI-Rb-1（人视网膜母细胞瘤） ATCC 株 询价
CRL-1572 PA-1（人卵巢畸胎瘤细胞） ATCC 株 询价
HTB-126 Hs 578T（人乳腺成纤维细胞） ATCC 株 询价
HTB-125 Hs 578Bst（人乳腺成纤维细胞） ATCC 株 询价
CRL-7762 TE 354.T（人皮肤基底细胞癌） ATCC 株 询价
CRL-7761 TE 353.Sk（人正常皮肤细胞） ATCC 株 询价
CCL-228 SW480 [SW-480]（人结肠癌细胞） ATCC 株 询价 分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
公司其他生物培养基产品有： 中国蓝琼脂 China Blue Agar 弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
克氏双糖铁琼脂 Kligler Iron Agar 用于细菌复合生化试验（葡萄糖，乳糖）
血琼脂基础2号 Blood Agar Base N0.2 供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液琼脂基础 Blood Agar Base 供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 用于从血液中分离病原菌
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 TTC-Sabourand’s Medium 用于分离真菌，酵母菌等
麦康凯琼脂 Maconkey Agar 用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）
麦康凯琼脂（不含盐） Maconkey Agar（without salt） 用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）
麦康凯琼脂2号 Maconkey Agar No.2 用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）
麦康凯琼脂3号 Maconkey Agar No.3 用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法） 传代细胞培养注意事项：
1.严格的无菌操作
2.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
CRL-1646 ATCC 株 询价
HTB-12 SW 1088[SW-1088; SW1088]（人脑星型胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
CCL-85 EB-3 [EB3]（人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
HTB-32 HT-3（人子宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1803 TT（人骨髓样甲状腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1978 ES-2（人卵巢透明细胞癌细胞） ATCC 株 询价
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HTB-38 HT-29（人结肠癌细胞） ATCC 株 询价
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HTB-104 Cates-1B（人睾丸淋巴胚胎性癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2233 SNU-398（人肝癌细胞） ATCC 株 询价
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