AAV-293( 胚肾细胞 ) 橡胶和制品通常处理方法是:先用洗涤剂洗刷干净,再分别用自来水和蒸馏水冲干净,再用烤箱烘干,然后根据不同品质进行如下的处理程序: 1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张,安装滤膜时注意光面朝上(凹向上),然后将螺旋稍微拧松一些,放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒,再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。 2. 胶塞烘干后用 2%氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟(用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟),自来水洗净,烘干。然后再泡入盐酸液30分钟,再用自来水,蒸馏水,三蒸水洗净,烘干。zui后装入铝盒内高压消毒,烘干备用。 3. 胶帽,离心管帽烘干后只能在2%氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时(切记时间不能过长),自来水洗净,烘干。然后再泡入盐酸液30分钟,再用自来水,蒸馏水,三蒸水洗净,烘干。zui后装入铝盒内高压消毒,烘干备用。 4. 胶头可用75%酒精浸泡5 分钟,然后紫外照射后使用即可。 5.塑料培养瓶,培养板,冻存管: 6.其他消毒方法:有的物品既不能干燥消毒,又不能蒸气消毒,可用 70%酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子,放在超净台台面上,直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品,消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆,可在纸包装后,用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水,在包装纸上作一记号,平时__这种墨水不带痕迹,一经高温,即出现字迹,从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制:氯化钻(CoC12•6H2o)2g,30%盐酸 10m1,蒸馏水88m1。 细胞的相关产品如下: // AAV-293( 胚肾细胞 ) ATCC 株 询价 SRS-82 腹水瘤 P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤 B16 黑色素瘤 J774A.1 单核细胞-巨噬细胞 C127 乳腺肿瘤 RAW264.7 单核细胞-巨噬细胞 F9 胚胎瘤 NG108-15 小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞 C6 胶质瘤 RH-35 肝癌 公司其他生物培养基产品有: 溴甲酚紫葡萄糖肉汤 Bromcresol Purple Dextrose Broth 用于低酸性罐头食品商业无菌检验 酸性肉汤 Acid Borth 用于酸性罐头食品商业无菌检验 麦芽浸膏汤 Malt Extract Broth 用于酸性罐头食品商业无菌检验 锰盐营养琼脂 Mn2+Nutrient Agar 用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验 疱肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验 卵黄琼脂基础 Egg Yolk Agar Base 加入卵黄,用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养 疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle 加入疱肉基础,配成疱肉培养基 缓冲李氏菌增菌肉汤基础 Buffered Listeria Enrichment Broth 用于李氏菌的增菌培养(MercK标准) 缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂 Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement 每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中 PALCAM 琼脂 PALCAM Agar 用于单增李氏菌选择性分离 // ATCC 株 询价 ZC-7901 草鱼吻端细胞 RF/6A 猴脉络膜-视网膜细胞(内皮) Mv1Lu 貂肺上皮细胞 Pcc4 胚癌细胞 P815 肥大细胞瘤 YAC-1 淋巴瘤 MFC 前胃癌 L1210 淋巴白血病 AtT20 垂体瘤 P388D1 淋巴样瘤 |