293T/17 [HEK 293T/17] （人胚肾细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。
水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水 细胞的相关产品如下： CRL-11268 293T/17 [HEK 293T/17] （人胚肾细胞） ATCC 株 询价
EBTr 牛胚气管
VERO 非洲绿猴肾
MDBK 牛肾细胞
HepII 猴肾
COS-1 SV40转化的非洲绿猴肾
COS-7 SV40转化的非洲绿猴肾
LLC-MK2 恒河猴肾
MLA-144 长臂猿淋巴瘤
B95-8 EBV转化的绒猴白细胞
NISE-Sacy-12 蓖麻蚕卵细胞 PBS的制备与消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml，摇匀即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8 磅消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH为 8.0、温度为 37℃时，胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的 BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
公司其他生物培养基产品有： 萘啶酮酸 添加于225ml HB4160中制成LB1
萘啶酮酸 添加于200ml HB4160中制成LB2
吖啶黄素 添加于225ml HB4160中制成LB1
吖啶黄素 添加于200ml HB4160中制成LB2
七叶苷培养基 Esculin Medium 生化试验培养基，用于细菌七叶苷利用试验（SN标准）
半固体动力培养基 Motility Test Medium（Semisolid） 用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等（SN标准）
牛津琼脂（OXA）基础 用于单增李氏菌的选择性分离
Oxford Agar Base （SN标准）
多粘菌素E 添于100ml HB4171中
放线菌酮 添于100ml HB4171中
CRL-11268 ATCC 株 询价
CHO/dhFr- 二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞
SL-7 胚肺细胞
XJH B淋巴细胞
L-02 肝细胞
Chang Liver 张氏肝细胞
QSG-7701 小肝细胞
H.A. 羊膜细胞
293 Ad5DNA转化的胚肾细胞
WISH 羊膜细胞
CV-1（M） 非洲绿猴肾
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