L6（大鼠成肌细胞 ）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： CRL-1458 L6（大鼠成肌细胞 ） ATCC 株 询价
HelaS3 宫颈癌细胞
CoLo 320DM 结肠癌细胞
HEC-1B 子宫内膜癌细胞
HCT-8 回盲肠腺癌细胞
JEG-3 绒癌细胞
HCT-116 低分化结肠腺癌细胞
DU-145 前列腺癌细胞
HT-29 结肠腺癌细胞
LNCa 前列腺癌细胞
Lovo 结肠癌细胞 胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
公司其他生物培养基产品有： 厌氧菌琼脂 Anaerobic Agar 用于厌氧菌分离培养
CDC厌氧菌琼脂 CDC Anaerobic Agar 用于厌氧菌分离培养（Acumedia 方法）
溶血性链球菌
葡萄糖肉浸液肉汤 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性链球菌的增菌培养（GB标准）
匹克 匹克氏肉汤基础A Pick’s Broth BaseA 用于溶血性链球菌的增菌培养 （GB标准）
肉浸液肉汤培养基 Meat Infusion Broth 用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
叠氮钠葡萄糖肉汤 Azide Dextrose Broth 用于链球菌的增菌培养
乙基紫叠氮钠肉汤 Ethyl Violet Azide Broth 用于链球菌的增菌培养
KF链球菌琼脂 KF Streptococcus Agar 用于链球菌的选择性分离及计数（SN标准）
LIM培养基 LIM Medium 用于链球菌的分离培养（Japan方法）
CRL-1458 ATCC 株 询价
Hep-2 喉癌细胞
A2780 卵巢癌细胞
Ec109 食管癌细胞
Coc2 卵巢癌细胞
MGC-803 胃腺癌细胞
OVCAR-3 卵巢癌细胞
SGC7901 胃低分代腺癌细胞
SK-OV-3 卵巢癌细胞
HuTu-80 十二指肠腺癌细胞
SKOV-3/DDP 卵巢癌顺铂耐药株
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
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